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Domaines de formations Qualité et assurance qualité

Qualité et assurance qualité

Réf. Type Nom de la formationFormation Prochaine session Durée  
AEL Présentiel L’archivage électronique 6-26-4--20 Le 26/06/2024
Distanciel (visioconférence)
1 jour(s) Détails  
APA Présentiel Auditer les fabricants de principes actifs pharmaceutiques - - Détails  
ASQ Présentiel Auditez votre système qualité pharmaceutique selon ICH Q10 - - Détails  
AUD Présentiel L’audit interne et ses techniques dans les industries pharmaceutiques et apparentées 0-17-4--20 Le 17/10/2024
Paris
2 jour(s) Détails  
BPB Présentiel Les bonnes pratiques de fabrication appliquées aux produits issus des biotechnologies : les exigences et leur application selon l’annexe 2 des GMP 1-04-4--20 Le 04/11/2024
Au choix : présentiel ou visio
2 jour(s) Détails  
BPC Présentiel Appliquer les bonnes pratiques cliniques : savoir répondre aux exigences d'ICH E6 et ses révisions 1-21-4--20 Le 21/11/2024
Au choix : présentiel ou visio
2 jour(s) Détails  
BPF Présentiel Les bonnes pratiques de fabrication : les exigences et leur application 9-19-4--20 Le 19/09/2024
Au choix : présentiel ou visio
2 jour(s) Détails  
BPPC Présentiel Les BPF cosmétiques selon la norme ISO 22716 7-04-4--20 Le 04/07/2024
Au choix : présentiel ou visio
2 jour(s) Détails  
CPH Présentiel S’imprégner de la culture et de la qualité pharmaceutique : découvrir le monde de la production des médicaments, ses contraintes et ses obligations - - Détails  
CPP Présentiel Cartographie et pilotage des processus : réussir l’intégration d’ICH Q10 dans votre environnement BPF 1-28-4--20 Le 28/11/2024
Au choix : présentiel ou visio
2 jour(s) Détails  
CTN Présentiel Comment détecter et éviter les contaminations ? 0-10-4--20 Le 10/10/2024
Au choix : présentiel ou visio
2 jour(s) Détails  
DCMP Présentiel La sous-traitance des contrôles aux fabricants de matières premières à usage pharmaceutique : mise en œuvre et contractualisation 7-04-4--20 Le 04/07/2024
Au choix : présentiel ou visio
1 jour(s) Détails  
DEV Présentiel Investiguer et traiter les déviations : méthodologie et outils pratiques pour optimiser l’efficacité de votre démarche 9-05-4--20 Le 05/09/2024
Au choix : présentiel ou visio
2 jour(s) Détails  
DLT Présentiel Conception et revue des dossiers de lot 0-17-4--20 Le 17/10/2024
Au choix : présentiel ou visio
2 jour(s) Détails  
DSA Présentiel Développement des substances actives pharmaceutiques selon le guide ICH Q11 2-04-4--20 Le 04/12/2024
Au choix : présentiel ou visio
1 jour(s) Détails  
ERH Présentiel Analyser et prévenir les erreurs humaines 9-25-4--20 Le 25/09/2024
Au choix : présentiel ou visio
1 jour(s) Détails  
EXT Présentiel Gestion des entreprises extérieures dans un environnement GMP : comment maîtriser les risques qualité ? - - Détails  
FHP Présentiel Formation et habilitation au poste de travail dans un environnement GxP 1-19-4--20 Le 19/11/2024
Au choix : présentiel ou visio
1 jour(s) Détails  
FOR Présentiel Former le personnel de façon dynamique et efficace 1-07-4--20 Le 07/11/2024
Au choix : présentiel ou visio
2 jour(s) Détails  
GMO Présentiel La gestion des changements et la maîtrise des risques associés 9-16-4--20 Le 16/09/2024
Au choix : présentiel ou visio
2 jour(s) Détails  
HAC Présentiel Mettre en œuvre la méthode HACCP 2-05-4--20 Le 05/12/2024
Au choix : présentiel ou visio
2 jour(s) Détails  
IDQ Présentiel Construire et utiliser des indicateurs et tableaux de bord qualité 0-07-4--20 Le 07/10/2024
Au choix : présentiel ou visio
2 jour(s) Détails  
PAP Présentiel Fabricants de substances actives pharmaceutiques : comment vous mettre en conformité avec la partie II des BPF européennes (guide ICH Q7) et réussir vos inspections ? 2-09-4--20 Le 09/12/2024
Au choix : présentiel ou visio
3 jour(s) Détails  
PQS Présentiel ICH Q10 - Système Qualité Pharmaceutique : comprendre sa structure et ses recommandations 1-12-4--20 Le 12/11/2024
Au choix : présentiel ou visio
2 jour(s) Détails  
PRO Présentiel Concevoir des procédures et des documents visuels et pragmatiques 1-06-4--20 Le 06/11/2024
Au choix : présentiel ou visio
1 jour(s) Détails  
QAG Présentiel « Quality agreement » : comment mettre en place et assurer un suivi efficace d’un contrat qualité ? 0-04-4--20 Le 04/10/2024
Au choix : présentiel ou visio
1 jour(s) Détails  
QPMP Présentiel L’agrément des fabricants de matières premières à usage pharmaceutique : substances actives, excipients, articles de conditionnement primaires et imprimés 7-03-4--20 Le 03/07/2024
Au choix : présentiel ou visio
1 jour(s) Détails  
QBR Présentiel Connaître la culture et les exigences qualité pharmaceutiques au Brésil et réussir ses inspections ANVISA - - Détails  
RSI Présentiel Analyse de risques appliquée aux systèmes informatisés 0-14-4--20 Le 14/10/2024
Au choix : présentiel ou visio
2 jour(s) Détails  
SABI Présentiel BPF appliquées aux substances actives fabriquées par culture cellulaire ou fermentation - - Détails  
SRA Présentiel Organiser une simulation de rappel de lots 6-24-4--20 Le 24/06/2024
Au choix : présentiel ou visio
1 jour(s) Détails  
LMN Présentiel Mieux, plus vite et moins cher : le « Lean management » dans un environnement GMP : comment réduire les temps de cycle de vos activités ? 2-02-4--20 Le 02/12/2024
Paris
2 jour(s) Détails  
CSC Présentiel Comment garantir la continuité de la « supply chain » pharmaceutique ? : actualités et évolutions de la réglementation 7-02-4--20 Le 02/07/2024
Au choix : présentiel ou visio
1 jour(s) Détails  
RSK Présentiel Management des risques dans les industries pharmaceutiques selon ICH Q9 : du déploiement de la démarche à l’évaluation de la pertinence des rapports d’analyse 9-11-4--20 Le 11/09/2024
Paris
3 jour(s) Détails  
AEX Présentiel L’audit externe dans les industries pharmaceutiques et apparentées : outil de sélection, d’évaluation et de suivi des fournisseurs ou sous-traitants 0-02-4--20 Le 02/10/2024
Paris
2 jour(s) Détails  
ALC Présentiel Évaluer la conformité BPF des laboratoires de contrôle : les points clés à examiner pour un audit réussi 9-30-4--20 Le 30/09/2024
Au choix : présentiel ou visio
2 jour(s) Détails  
TNQ Présentiel Traiter la non qualité : une des voies d’entrée dans l’amélioration continue 9-06-4--20 Le 06/09/2024
Au choix : présentiel ou visio
1 jour(s) Détails  
QPC Présentiel ICH Q8 : « Quality by Design » ou la qualité par la conception - sa compréhension, ses enjeux, sa mise en œuvre opérationnelle 9-12-4--20 Le 12/09/2024
Au choix : présentiel ou visio
2 jour(s) Détails  
BPL Présentiel Les bonnes pratiques de laboratoire : comprendre les exigences et savoir les appliquer 0-10-4--20 Le 10/10/2024
Au choix : présentiel ou visio
2 jour(s) Détails  
RBP Présentiel Réveillez les BPF qui sommeillent en vous : réactivez vos acquis de façon ludique en participant à « GMP : gardez la Main sur vos Pratiques » - - Détails  
ARCH Présentiel Maîtriser l'archivage GxP dans les industries de santé 9-16-4--20 Le 16/09/2024
Au choix : présentiel ou visio
1 jour(s) Détails  
FEQ Présentiel Fédérer son équipe autour des BPF 1-12-4--20 Le 12/11/2024
Au choix : présentiel ou visio
2 jour(s) Détails  
QAR Présentiel Revue qualité des produits : les enjeux et les outils méthodologiques pour mise en œuvre efficace 6-27-4--20 Le 27/06/2024
Au choix : présentiel ou visio
2 jour(s) Détails  
MVI Présentiel La mise en œuvre d’une validation informatique : principes et méthodologie - Comment répondre aux exigences réglementaires ? 9-09-4--20 Le 09/09/2024
Au choix : présentiel ou visio
2 jour(s) Détails  
AQAC Présentiel Maîtriser la qualité au laboratoire d’analyse et de contrôle : comment mettre en œuvre les bonnes pratiques ? 9-04-4--20 Le 04/09/2024
Au choix : présentiel ou visio
3 jour(s) Détails  
RSPH Présentiel Le Pharmacien Responsable : savoir prévenir les risques de non conformités d’un établissement pharmaceutique 9-18-4--20 Le 18/09/2024
Au choix : présentiel ou visio
2 jour(s) Détails  
AEX_EL_M1 Classe virtuelle L'audit externe dans les industries pharmaceutiques et apparentées 9-19-4--20 Le 19/09/2024 1h30 Détails  
RSK_EL_M2 Classe virtuelle Méthode AMDEC : analyse des modes de défaillance, de leurs effets et de leur criticité 7-11-4--20 Le 11/07/2024 1h30 Détails  
APA_EL_M1 Classe virtuelle Perfectionnez vos techniques d’audit 7-04-4--20 Le 04/07/2024 1h30 Détails  
APA_EL_M2 Classe virtuelle Construire une check-list pour auditer un fabricant de substances actives pharmaceutiques 7-04-4--20 Le 04/07/2024 1h30 Détails  
APA_EL_M3 Classe virtuelle Rédiger un rapport d’audit BPF clair et sans ambiguïté : identifier et hiérarchiser les écarts 7-04-4--20 Le 04/07/2024 1h30 Détails  
AUD_EL_M1 Classe virtuelle Prioriser les audits internes et établir la check-list d’audit en fonction des risques 9-12-4--20 Le 12/09/2024 1h30 Détails  
CAP_EL_M1 Classe virtuelle Optimisez vos CAPA : les 7 étapes indispensables 7-01-4--20 Le 01/07/2024 1h30 Détails  
CAP_EL_M3 Classe virtuelle Etat des lieux de votre procédure CAPA : points forts et axes d’amélioration 7-01-4--20 Le 01/07/2024 1h30 Détails  
CAP_EL_M2 Classe virtuelle Utilisation d’outils de priorisation pour optimiser la gestion de vos déviations et vos CAPA 7-01-4--20 Le 01/07/2024 1h30 Détails  
CPP_EL_M1 Classe virtuelle Construire la cartographie de vos processus pour faciliter le pilotage de vos activités 9-20-4--20 Le 20/09/2024 1h30 Détails  
CPP_EL_M2 Classe virtuelle Pilotez vos processus et évaluer les performances de votre système qualité : identification des points faibles et des axes d'amélioration 7-12-4--20 Le 12/07/2024 1h30 Détails  
DEV_EL_M1 Classe virtuelle Les étapes incontournables de traitement des déviations et des réclamations : optimisez l'efficacité de votre démarche 7-10-4--20 Le 10/07/2024 1h30 Détails  
DEV_EL_M2 Classe virtuelle Mener une investigation efficace suite aux déviations et aux réclamations : comment remonter à la cause racine ? 7-10-4--20 Le 10/07/2024 1h30 Détails  
DEV_EL_M3 Classe virtuelle Évaluer la criticité de vos déviations et de vos réclamations : et décider de la nécessité de mettre en place des CAPA 7-10-4--20 Le 10/07/2024 1h30 Détails  
DLT_EL_M1 Classe virtuelle Optimisez la conception de vos dossiers de lot : pour diminuer les erreurs et faciliter la revue 7-05-4--20 Le 05/07/2024 1h30 Détails  
DLT_EL_M2 Classe virtuelle Rationalisez la revue de vos dossiers de lot : optimisez votre démarche pour gagner du temps 7-08-4--20 Le 08/07/2024 1h30 Détails  
ERH_EL_M1 Classe virtuelle Pourquoi faisons-nous des erreurs ? - comprendre pour prévenir 6-24-4--20 Le 24/06/2024 1h30 Détails  
ERH_EL_M2 Classe virtuelle Prévenir l'erreur humaine dès la conception et au quotidien : faire simple et ergonomique 7-12-4--20 Le 12/07/2024 1h30 Détails  
FOR_EL_M1 Classe virtuelle Concevoir un module de formation attractif et interactif : pour faire passer les messages clé efficacement 7-12-4--20 Le 12/07/2024 1h30 Détails  
FOR_EL_M2 Classe virtuelle Animer une formation interne de façon dynamique et interactive 7-12-4--20 Le 12/07/2024 1h30 Détails  
GMO_EL_M1 Classe virtuelle La procédure de change control : les étapes à suivre pour une modification réussie 6-28-4--20 Le 28/06/2024 1h30 Détails  
GMO_EL_M2 Classe virtuelle Comment évaluer et formaliser l'impact d’une modification ? - - Détails  
PAP_EL_M1 Classe virtuelle Partie II des BPF et contexte réglementaire : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments 9-16-4--20 Le 16/09/2024 1h30 Détails  
PAP_EL_M2 Classe virtuelle Exigences concernant les locaux et les équipements : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments 9-16-4--20 Le 16/09/2024 1h30 Détails  
PAP_EL_M3 Classe virtuelle Exigences concernant la logistique et le contrôle : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments 9-17-4--20 Le 17/09/2024 1h30 Détails  
PAP_EL_M4 Classe virtuelle Exigences concernant la production et le conditionnement : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments 9-17-4--20 Le 17/09/2024 1h30 Détails  
PAP_EL_M5 Classe virtuelle Exigences concernant le personnel et le management de la qualité : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments 9-17-4--20 Le 17/09/2024 1h30 Détails  
PQS_EL_M2 Classe virtuelle La mise en place d’une revue de direction selon ICH Q10 : un gage d’amélioration continue et de valeur ajoutée pour l’entreprise 7-03-4--20 Le 03/07/2024 1h30 Détails  
PQS_EL_M1 Classe virtuelle Quelles sont les exigences de l'ICH Q10 ? - les points clés d’un système qualité pharmaceutique 7-03-4--20 Le 03/07/2024 1h30 Détails  
PRO_EL_M1 Classe virtuelle Rendre vos procédures et documents qualité plus visuels et attractifs 7-08-4--20 Le 08/07/2024 1h30 Détails  
PRO_EL_M2 Classe virtuelle Rédiger une procédure sous forme de logigramme pour une visualisation et une compréhension facilitées - - Détails  
QAR_EL_M1 Classe virtuelle Collecter les données nécessaires à la revue qualité produit 7-03-4--20 Le 03/07/2024 1h30 Détails  
QAR_EL_M2 Classe virtuelle Exploiter et interpréter les données de la revue qualité produit 7-03-4--20 Le 03/07/2024 1h30 Détails  
QPMP_EL_M1 Classe virtuelle L'agrément des fabricants de matières premières à usage pharmaceutique : sélection des fournisseurs 7-08-4--20 Le 08/07/2024 1h30 Détails  
BPF_EL_M1 Classe virtuelle Les BPF pour le personnel de fabrication 9-18-4--20 Le 18/09/2024 1h30 Détails  
BPF_EL_M2 Classe virtuelle Les BPF pour le personnel de maintenance 6-21-4--20 Le 21/06/2024 1h30 Détails  
BPF_EL_M3 Classe virtuelle Les BPF pour le personnel du laboratoire de contrôle 6-25-4--20 Le 25/06/2024 1h30 Détails  
BPF_EL_M4 Classe virtuelle Les BPF pour le personnel du magasin 6-28-4--20 Le 28/06/2024 1h30 Détails  
RSK_EL_M1 Classe virtuelle Quelles sont les exigences de l'ICH Q9 ? - management et analyse de risques dans les industries pharmaceutiques et apparentées 7-11-4--20 Le 11/07/2024 1h30 Détails  
IDQ_EL_M1 Classe virtuelle Les bases de la mise en place et du suivi des indicateurs de performance 7-09-4--20 Le 09/07/2024 1h30 Détails  
CPH_EL_M1 Classe virtuelle S’imprégner de la culture et de la qualité pharmaceutique : cycle de vie du médicament et environnement réglementaire 7-04-4--20 Le 04/07/2024 1h30 Détails  
CPH_EL_M2 Classe virtuelle S’imprégner de la culture et de la qualité pharmaceutique : maitrise de la qualité 7-05-4--20 Le 05/07/2024 1h30 Détails  
CLL Présentiel Certification et libération des lots selon l’annexe 16 des BPF 9-30-4--20 Le 30/09/2024
Au choix : présentiel ou visio
1 jour(s) Détails  
NCAC Présentiel Comment éviter les déviations et les rappels de lots liés aux opérations de conditionnement ? 9-27-4--20 Le 27/09/2024
Au choix : présentiel ou visio
1 jour(s) Détails  
RKBD Présentiel Savoir prendre les bonnes décisions sur les sites de production ou de distribution pharmaceutiques 9-24-4--20 Le 24/09/2024
Paris
2 jour(s) Détails  
SCF Présentiel Sécuriser la chaîne du froid des médicaments 1-27-4--20 Le 27/11/2024
Au choix : présentiel ou visio
1 jour(s) Détails  
BPD Présentiel Maîtriser les Bonnes Pratiques de Distribution des médicaments 0-07-4--20 Le 07/10/2024
Au choix : présentiel ou visio
2 jour(s) Détails  
ADI Présentiel Auditer l’intégrité des données dans un environnement GxP 0-16-4--20 Le 16/10/2024
Au choix : présentiel ou visio
1.5 jour(s) Détails  
DBMP Présentiel Les Bonnes Pratiques de Distribution pour les substances actives 1-19-4--20 Le 19/11/2024
Au choix : présentiel ou visio
1 jour(s) Détails  
ONZ Présentiel 21 CFR Part 11 et Annexe 11 des GMP européennes : différences et similitudes 0-14-4--20 Le 14/10/2024
Au choix : présentiel ou visio
2 jour(s) Détails  
AMD Présentiel Application de la méthode AMDEC dans les industries pharmaceutiques et apparentées - - Détails  
AGMP Présentiel Actualisez vos connaissances sur les dernières évolutions des BPF 1-20-4--20 Le 20/11/2024
Au choix : présentiel ou visio
1 jour(s) Détails  
RPRA Présentiel Rédiger des protocoles et des rapports clairs et synthétiques dans un environnement BPF 7-04-4--20 Le 04/07/2024
Au choix : présentiel ou visio
1 jour(s) Détails  
RRF Présentiel Mettre en œuvre la méthode « Risk Ranking and Filtering » - - Détails  
APR Présentiel Mettre en œuvre « l’Analyse Préliminaire des Risques » - - Détails  
GCR Présentiel Savoir réagir en situation de crise dans l’industrie pharmaceutique 9-27-4--20 Le 27/09/2024
Paris
1 jour(s) Détails  
INSP Présentiel Se préparer à une inspection par une agence réglementaire 6-24-4--20 Le 24/06/2024
Distanciel (visioconférence)
1 jour(s) Détails  
MTX Présentiel Metrics : comment s’y préparer et comment les utiliser pour les inspections ? - - Détails  
TCA Présentiel Auditeurs : perfectionnez votre technique d’audit et adoptez le bon comportement 0-16-4--20 Le 16/10/2024
Distanciel (visioconférence)
1 jour(s) Détails  
DTI Présentiel Intégrité des données : quelles exigences réglementaires et comment se mettre en conformité ? 9-05-4--20 Le 05/09/2024
Au choix : présentiel ou visio
2 jour(s) Détails  
PAQ Présentiel Audit qualité : cibler les points clés à auditer en fonction des risques 9-23-4--20 Le 23/09/2024
Au choix : présentiel ou visio
1 jour(s) Détails  
RRA Présentiel Savoir rédiger un rapport d’audit BPF et en assurer le suivi 2-02-4--20 Le 02/12/2024
Au choix : présentiel ou visio
1 jour(s) Détails  
ECF Présentiel Évaluer la conformité BPF du site audité - - Détails  
MSTP Présentiel Les bonnes pratiques de sous-traitance pharmaceutique : de l’appel d’offre au suivi des activités 0-02-4--20 Le 02/10/2024
Au choix : présentiel ou visio
2 jour(s) Détails  
OOS Présentiel La gestion des résultats hors spécifications 9-23-4--20 Le 23/09/2024
Au choix : présentiel ou visio
2 jour(s) Détails  
MSQ Présentiel Réaliser la revue périodique des installations et des équipements ou comment démontrer le maintien du statut qualifié 9-23-4--20 Le 23/09/2024
Au choix : présentiel ou visio
1 jour(s) Détails  
IPV Présentiel La pharmacovigilance : des données brutes au plan de gestion des risques 1-05-4--20 Le 05/11/2024
Au choix : présentiel ou visio
1 jour(s) Détails  
OOS_EL_M3 Classe virtuelle Interprétation et exploitation des résultats de l'enquête suite aux OOS : sur quelles bases peut-on libérer le lot ? 6-24-4--20 Le 24/06/2024 1h30 Détails  
OOS_EL_M2 Classe virtuelle Comment mener une investigation au laboratoire suite à un résultat hors spécification ? 6-21-4--20 Le 21/06/2024 1h30 Détails  
OOS_EL_M1 Classe virtuelle Les exigences réglementaires concernant la gestion des résultats hors normes ou atypiques 9-02-4--20 Le 02/09/2024 1h30 Détails  
ANUN Présentiel L'annexe 1 révisée des GMP européennes 9-30-4--20 Le 30/09/2024
Au choix : présentiel ou visio
1 jour(s) Détails  
ATR Présentiel La revue des audits trails 9-04-4--20 Le 04/09/2024
Au choix : présentiel ou visio
1 jour(s) Détails  
CNSG Présentiel Savoir transmettre des consignes claires et réduire les erreurs humaines et les non conformités 0-18-4--20 Le 18/10/2024
Au choix : présentiel ou visio
1 jour(s) Détails  
OOT Présentiel Les OOT : gestion et suivi des résultats hors tendance 0-09-4--20 Le 09/10/2024
Au choix : présentiel ou visio
1 jour(s) Détails  
RDI Présentiel Garantir l'intégrité des données par l'analyse de risques 9-26-4--20 Le 26/09/2024
Au choix : présentiel ou visio
1 jour(s) Détails  
REC Présentiel La gestion des réclamations client : améliorez votre processus de suivi et de traitement 9-11-4--20 Le 11/09/2024
Au choix : présentiel ou visio
1 jour(s) Détails  
SER_EL_M1 Classe virtuelle La sérialisation pharmaceutique : enjeux et impacts 7-03-4--20 Le 03/07/2024 1h30 Détails  
SXPL Présentiel Assumer la responsabilité pharmaceutique sur un site exploitant 1-25-4--20 Le 25/11/2024
Au choix : présentiel ou visio
2 jour(s) Détails  
ANUN_EL_M1 Classe virtuelle Évolution du contexte réglementaire de l’Annexe 1 et modifications concernant le personnel et les utilités 6-25-4--20 Le 25/06/2024 1h30 Détails  
ANUN_EL_M2 Classe virtuelle Nouvelle Annexe 1 : Modifications concernant les procédés aseptiques / simulations aseptiques et la maîtrise de la contamination 7-03-4--20 Le 03/07/2024 1h30 Détails  
ANUN_EL_M3 Classe virtuelle Nouvelle Annexe 1 : Modifications concernant la stérilisation, les systèmes barrières et les techniques de remplissage et lyophilisation 7-17-4--20 Le 17/07/2024 1h30 Détails  
SQDM Présentiel Comprendre et mettre en œuvre les exigences de la norme ISO 13485 : 2016 2-11-4--20 Le 11/12/2024
Au choix : présentiel ou visio
2 jour(s) Détails  
PRG Présentiel Soyez pragmatiques dans la mise en oeuvre de vos systèmes qualité 1-04-4--20 Le 04/11/2024
Au choix : présentiel ou visio
1 jour(s) Détails  
MREC Présentiel La gestion des risques dans les essais cliniques 1-25-4--20 Le 25/11/2024
Au choix : présentiel ou visio
1 jour(s) Détails  
IPV_EL_M1 Classe virtuelle Les fondamentaux de la pharmacovigilance : principes et terminologie 9-30-4--20 Le 30/09/2024 1h30 Détails  
IPV_EL_M2 Classe virtuelle Mise en place des activités de pharmacovigilance 0-04-4--20 Le 04/10/2024 1h30 Détails  
ETPH Présentiel Demande d’ouverture et de modification d’établissements pharmaceutiques : maîtriser les procédures administratives 1-27-4--20 Le 27/11/2024
Au choix : présentiel ou visio
1 jour(s) Détails  
AUST Présentiel Savoir réaliser un audit des procédés aseptiques 0-02-4--20 Le 02/10/2024
Au choix : présentiel ou visio
1 jour(s) Détails  
CLLC_CV Classe virtuelle Certification et libération des lots cliniques 7-01-4--20 Le 01/07/2024 3 heure(s) Détails  
BPD_EL_M1 Classe virtuelle Maîtriser les bonnes pratiques de distribution 7-01-4--20 Le 01/07/2024 2 heure(s) Détails  
BPEP Présentiel Les BPF selon l'IPEC pour les excipients à usage pharmaceutique 0-04-4--20 Le 04/10/2024
Au choix : présentiel ou visio
1 jour(s) Détails  
LD12_CV Classe virtuelle La stérilisation par les rayonnements ionisants des produits de santé : les exigences réglementaires selon la LD12 des BPF 7-05-4--20 Le 05/07/2024 3 heure(s) Détails  
STUP_EL_M1 Classe virtuelle Gestion industrielle des stupéfiants et psychotropes pour un établissement pharmaceutique 7-08-4--20 Le 08/07/2024 1h30 Détails  
FDA_EL_M2 Classe virtuelle Gestion d’une inspection FDA : avant, pendant et après 7-05-4--20 Le 05/07/2024 1h30 Détails  
FDA_EL_M1 Classe virtuelle Connaitre la FDA et les modalités d’inspection 9-16-4--20 Le 16/09/2024 1h30 Détails  
SMQ Présentiel Comprendre et mettre en œuvre les exigences de l’ISO 9001 : systèmes de management de la qualité - - Détails  
SSC_EL_M1 Classe virtuelle Assurer et gérer la sécurité de substances nécessitant un haut niveau de sécurité physique au sein d’un établissement pharmaceutique 9-10-4--20 Le 10/09/2024 1h30 Détails  
DTI_EL_M3 Classe virtuelle Comment maîtriser l’intégrité des données ? 7-12-4--20 Le 12/07/2024 1h30 Détails  
DTI_EL_M2 Classe virtuelle Intégrité des données et cycle de vie des données 7-12-4--20 Le 12/07/2024 1h30 Détails  
DTI_EL_M1 Classe virtuelle Introduction à l’intégrité des données 9-30-4--20 Le 30/09/2024 1h30 Détails  
ACHP Présentiel Acheteurs pharma : maîtrisez la robustesse de vos process pour une conformité exemplaire 1-26-4--20 Le 26/11/2024
Au choix : présentiel ou visio
1 jour(s) Détails  
Trier par date
6-26-4--20 Réf. AEL
Type Présentiel
Nom de la formation
L’archivage électronique
Prochaine session Le 26/06/2024 Distanciel (visioconférence)
Durée 1 jour(s)

Détails  

Réf. APA
Type Présentiel
Nom de la formation
Auditer les fabricants de principes actifs pharmaceutiques
Prochaine session -
Durée -

Détails  

Réf. ASQ
Type Présentiel
Nom de la formation
Auditez votre système qualité pharmaceutique selon ICH Q10
Prochaine session -
Durée -

Détails  

0-17-4--20 Réf. AUD
Type Présentiel
Nom de la formation
L’audit interne et ses techniques dans les industries pharmaceutiques et apparentées
Prochaine session Le 17/10/2024 Paris
Durée 2 jour(s)

Détails  

1-04-4--20 Réf. BPB
Type Présentiel
Nom de la formation
Les bonnes pratiques de fabrication appliquées aux produits issus des biotechnologies : les exigences et leur application selon l’annexe 2 des GMP
Prochaine session Le 04/11/2024 Au choix : présentiel ou visio
Durée 2 jour(s)

Détails  

1-21-4--20 Réf. BPC
Type Présentiel
Nom de la formation
Appliquer les bonnes pratiques cliniques : savoir répondre aux exigences d'ICH E6 et ses révisions
Prochaine session Le 21/11/2024 Au choix : présentiel ou visio
Durée 2 jour(s)

Détails  

9-19-4--20 Réf. BPF
Type Présentiel
Nom de la formation
Les bonnes pratiques de fabrication : les exigences et leur application
Prochaine session Le 19/09/2024 Au choix : présentiel ou visio
Durée 2 jour(s)

Détails  

7-04-4--20 Réf. BPPC
Type Présentiel
Nom de la formation
Les BPF cosmétiques selon la norme ISO 22716
Prochaine session Le 04/07/2024 Au choix : présentiel ou visio
Durée 2 jour(s)

Détails  

Réf. CPH
Type Présentiel
Nom de la formation
S’imprégner de la culture et de la qualité pharmaceutique : découvrir le monde de la production des médicaments, ses contraintes et ses obligations
Prochaine session -
Durée -

Détails  

1-28-4--20 Réf. CPP
Type Présentiel
Nom de la formation
Cartographie et pilotage des processus : réussir l’intégration d’ICH Q10 dans votre environnement BPF
Prochaine session Le 28/11/2024 Au choix : présentiel ou visio
Durée 2 jour(s)

Détails  

0-10-4--20 Réf. CTN
Type Présentiel
Nom de la formation
Comment détecter et éviter les contaminations ?
Prochaine session Le 10/10/2024 Au choix : présentiel ou visio
Durée 2 jour(s)

Détails  

7-04-4--20 Réf. DCMP
Type Présentiel
Nom de la formation
La sous-traitance des contrôles aux fabricants de matières premières à usage pharmaceutique : mise en œuvre et contractualisation
Prochaine session Le 04/07/2024 Au choix : présentiel ou visio
Durée 1 jour(s)

Détails  

9-05-4--20 Réf. DEV
Type Présentiel
Nom de la formation
Investiguer et traiter les déviations : méthodologie et outils pratiques pour optimiser l’efficacité de votre démarche
Prochaine session Le 05/09/2024 Au choix : présentiel ou visio
Durée 2 jour(s)

Détails  

0-17-4--20 Réf. DLT
Type Présentiel
Nom de la formation
Conception et revue des dossiers de lot
Prochaine session Le 17/10/2024 Au choix : présentiel ou visio
Durée 2 jour(s)

Détails  

2-04-4--20 Réf. DSA
Type Présentiel
Nom de la formation
Développement des substances actives pharmaceutiques selon le guide ICH Q11
Prochaine session Le 04/12/2024 Au choix : présentiel ou visio
Durée 1 jour(s)

Détails  

9-25-4--20 Réf. ERH
Type Présentiel
Nom de la formation
Analyser et prévenir les erreurs humaines
Prochaine session Le 25/09/2024 Au choix : présentiel ou visio
Durée 1 jour(s)

Détails  

Réf. EXT
Type Présentiel
Nom de la formation
Gestion des entreprises extérieures dans un environnement GMP : comment maîtriser les risques qualité ?
Prochaine session -
Durée -

Détails  

1-19-4--20 Réf. FHP
Type Présentiel
Nom de la formation
Formation et habilitation au poste de travail dans un environnement GxP
Prochaine session Le 19/11/2024 Au choix : présentiel ou visio
Durée 1 jour(s)

Détails  

1-07-4--20 Réf. FOR
Type Présentiel
Nom de la formation
Former le personnel de façon dynamique et efficace
Prochaine session Le 07/11/2024 Au choix : présentiel ou visio
Durée 2 jour(s)

Détails  

9-16-4--20 Réf. GMO
Type Présentiel
Nom de la formation
La gestion des changements et la maîtrise des risques associés
Prochaine session Le 16/09/2024 Au choix : présentiel ou visio
Durée 2 jour(s)

Détails  

2-05-4--20 Réf. HAC
Type Présentiel
Nom de la formation
Mettre en œuvre la méthode HACCP
Prochaine session Le 05/12/2024 Au choix : présentiel ou visio
Durée 2 jour(s)

Détails  

0-07-4--20 Réf. IDQ
Type Présentiel
Nom de la formation
Construire et utiliser des indicateurs et tableaux de bord qualité
Prochaine session Le 07/10/2024 Au choix : présentiel ou visio
Durée 2 jour(s)

Détails  

2-09-4--20 Réf. PAP
Type Présentiel
Nom de la formation
Fabricants de substances actives pharmaceutiques : comment vous mettre en conformité avec la partie II des BPF européennes (guide ICH Q7) et réussir vos inspections ?
Prochaine session Le 09/12/2024 Au choix : présentiel ou visio
Durée 3 jour(s)

Détails  

1-12-4--20 Réf. PQS
Type Présentiel
Nom de la formation
ICH Q10 - Système Qualité Pharmaceutique : comprendre sa structure et ses recommandations
Prochaine session Le 12/11/2024 Au choix : présentiel ou visio
Durée 2 jour(s)

Détails  

1-06-4--20 Réf. PRO
Type Présentiel
Nom de la formation
Concevoir des procédures et des documents visuels et pragmatiques
Prochaine session Le 06/11/2024 Au choix : présentiel ou visio
Durée 1 jour(s)

Détails  

0-04-4--20 Réf. QAG
Type Présentiel
Nom de la formation
« Quality agreement » : comment mettre en place et assurer un suivi efficace d’un contrat qualité ?
Prochaine session Le 04/10/2024 Au choix : présentiel ou visio
Durée 1 jour(s)

Détails  

7-03-4--20 Réf. QPMP
Type Présentiel
Nom de la formation
L’agrément des fabricants de matières premières à usage pharmaceutique : substances actives, excipients, articles de conditionnement primaires et imprimés
Prochaine session Le 03/07/2024 Au choix : présentiel ou visio
Durée 1 jour(s)

Détails  

Réf. QBR
Type Présentiel
Nom de la formation
Connaître la culture et les exigences qualité pharmaceutiques au Brésil et réussir ses inspections ANVISA
Prochaine session -
Durée -

Détails  

0-14-4--20 Réf. RSI
Type Présentiel
Nom de la formation
Analyse de risques appliquée aux systèmes informatisés
Prochaine session Le 14/10/2024 Au choix : présentiel ou visio
Durée 2 jour(s)

Détails  

Réf. SABI
Type Présentiel
Nom de la formation
BPF appliquées aux substances actives fabriquées par culture cellulaire ou fermentation
Prochaine session -
Durée -

Détails  

6-24-4--20 Réf. SRA
Type Présentiel
Nom de la formation
Organiser une simulation de rappel de lots
Prochaine session Le 24/06/2024 Au choix : présentiel ou visio
Durée 1 jour(s)

Détails  

2-02-4--20 Réf. LMN
Type Présentiel
Nom de la formation
Mieux, plus vite et moins cher : le « Lean management » dans un environnement GMP : comment réduire les temps de cycle de vos activités ?
Prochaine session Le 02/12/2024 Paris
Durée 2 jour(s)

Détails  

7-02-4--20 Réf. CSC
Type Présentiel
Nom de la formation
Comment garantir la continuité de la « supply chain » pharmaceutique ? : actualités et évolutions de la réglementation
Prochaine session Le 02/07/2024 Au choix : présentiel ou visio
Durée 1 jour(s)

Détails  

9-11-4--20 Réf. RSK
Type Présentiel
Nom de la formation
Management des risques dans les industries pharmaceutiques selon ICH Q9 : du déploiement de la démarche à l’évaluation de la pertinence des rapports d’analyse
Prochaine session Le 11/09/2024 Paris
Durée 3 jour(s)

Détails  

0-02-4--20 Réf. AEX
Type Présentiel
Nom de la formation
L’audit externe dans les industries pharmaceutiques et apparentées : outil de sélection, d’évaluation et de suivi des fournisseurs ou sous-traitants
Prochaine session Le 02/10/2024 Paris
Durée 2 jour(s)

Détails  

9-30-4--20 Réf. ALC
Type Présentiel
Nom de la formation
Évaluer la conformité BPF des laboratoires de contrôle : les points clés à examiner pour un audit réussi
Prochaine session Le 30/09/2024 Au choix : présentiel ou visio
Durée 2 jour(s)

Détails  

9-06-4--20 Réf. TNQ
Type Présentiel
Nom de la formation
Traiter la non qualité : une des voies d’entrée dans l’amélioration continue
Prochaine session Le 06/09/2024 Au choix : présentiel ou visio
Durée 1 jour(s)

Détails  

9-12-4--20 Réf. QPC
Type Présentiel
Nom de la formation
ICH Q8 : « Quality by Design » ou la qualité par la conception - sa compréhension, ses enjeux, sa mise en œuvre opérationnelle
Prochaine session Le 12/09/2024 Au choix : présentiel ou visio
Durée 2 jour(s)

Détails  

0-10-4--20 Réf. BPL
Type Présentiel
Nom de la formation
Les bonnes pratiques de laboratoire : comprendre les exigences et savoir les appliquer
Prochaine session Le 10/10/2024 Au choix : présentiel ou visio
Durée 2 jour(s)

Détails  

Réf. RBP
Type Présentiel
Nom de la formation
Réveillez les BPF qui sommeillent en vous : réactivez vos acquis de façon ludique en participant à « GMP : gardez la Main sur vos Pratiques »
Prochaine session -
Durée -

Détails  

9-16-4--20 Réf. ARCH
Type Présentiel
Nom de la formation
Maîtriser l'archivage GxP dans les industries de santé
Prochaine session Le 16/09/2024 Au choix : présentiel ou visio
Durée 1 jour(s)

Détails  

1-12-4--20 Réf. FEQ
Type Présentiel
Nom de la formation
Fédérer son équipe autour des BPF
Prochaine session Le 12/11/2024 Au choix : présentiel ou visio
Durée 2 jour(s)

Détails  

6-27-4--20 Réf. QAR
Type Présentiel
Nom de la formation
Revue qualité des produits : les enjeux et les outils méthodologiques pour mise en œuvre efficace
Prochaine session Le 27/06/2024 Au choix : présentiel ou visio
Durée 2 jour(s)

Détails  

9-09-4--20 Réf. MVI
Type Présentiel
Nom de la formation
La mise en œuvre d’une validation informatique : principes et méthodologie - Comment répondre aux exigences réglementaires ?
Prochaine session Le 09/09/2024 Au choix : présentiel ou visio
Durée 2 jour(s)

Détails  

9-04-4--20 Réf. AQAC
Type Présentiel
Nom de la formation
Maîtriser la qualité au laboratoire d’analyse et de contrôle : comment mettre en œuvre les bonnes pratiques ?
Prochaine session Le 04/09/2024 Au choix : présentiel ou visio
Durée 3 jour(s)

Détails  

9-18-4--20 Réf. RSPH
Type Présentiel
Nom de la formation
Le Pharmacien Responsable : savoir prévenir les risques de non conformités d’un établissement pharmaceutique
Prochaine session Le 18/09/2024 Au choix : présentiel ou visio
Durée 2 jour(s)

Détails  

9-19-4--20 Réf. AEX_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
L'audit externe dans les industries pharmaceutiques et apparentées
Prochaine session Le 19/09/2024
Durée 1h30

Détails  

7-11-4--20 Réf. RSK_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Méthode AMDEC : analyse des modes de défaillance, de leurs effets et de leur criticité
Prochaine session Le 11/07/2024
Durée 1h30

Détails  

7-04-4--20 Réf. APA_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Perfectionnez vos techniques d’audit
Prochaine session Le 04/07/2024
Durée 1h30

Détails  

7-04-4--20 Réf. APA_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Construire une check-list pour auditer un fabricant de substances actives pharmaceutiques
Prochaine session Le 04/07/2024
Durée 1h30

Détails  

7-04-4--20 Réf. APA_EL_M3
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Rédiger un rapport d’audit BPF clair et sans ambiguïté : identifier et hiérarchiser les écarts
Prochaine session Le 04/07/2024
Durée 1h30

Détails  

9-12-4--20 Réf. AUD_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Prioriser les audits internes et établir la check-list d’audit en fonction des risques
Prochaine session Le 12/09/2024
Durée 1h30

Détails  

7-01-4--20 Réf. CAP_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Optimisez vos CAPA : les 7 étapes indispensables
Prochaine session Le 01/07/2024
Durée 1h30

Détails  

7-01-4--20 Réf. CAP_EL_M3
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Etat des lieux de votre procédure CAPA : points forts et axes d’amélioration
Prochaine session Le 01/07/2024
Durée 1h30

Détails  

7-01-4--20 Réf. CAP_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Utilisation d’outils de priorisation pour optimiser la gestion de vos déviations et vos CAPA
Prochaine session Le 01/07/2024
Durée 1h30

Détails  

9-20-4--20 Réf. CPP_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Construire la cartographie de vos processus pour faciliter le pilotage de vos activités
Prochaine session Le 20/09/2024
Durée 1h30

Détails  

7-12-4--20 Réf. CPP_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Pilotez vos processus et évaluer les performances de votre système qualité : identification des points faibles et des axes d'amélioration
Prochaine session Le 12/07/2024
Durée 1h30

Détails  

7-10-4--20 Réf. DEV_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Les étapes incontournables de traitement des déviations et des réclamations : optimisez l'efficacité de votre démarche
Prochaine session Le 10/07/2024
Durée 1h30

Détails  

7-10-4--20 Réf. DEV_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Mener une investigation efficace suite aux déviations et aux réclamations : comment remonter à la cause racine ?
Prochaine session Le 10/07/2024
Durée 1h30

Détails  

7-10-4--20 Réf. DEV_EL_M3
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Évaluer la criticité de vos déviations et de vos réclamations : et décider de la nécessité de mettre en place des CAPA
Prochaine session Le 10/07/2024
Durée 1h30

Détails  

7-05-4--20 Réf. DLT_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Optimisez la conception de vos dossiers de lot : pour diminuer les erreurs et faciliter la revue
Prochaine session Le 05/07/2024
Durée 1h30

Détails  

7-08-4--20 Réf. DLT_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Rationalisez la revue de vos dossiers de lot : optimisez votre démarche pour gagner du temps
Prochaine session Le 08/07/2024
Durée 1h30

Détails  

6-24-4--20 Réf. ERH_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Pourquoi faisons-nous des erreurs ? - comprendre pour prévenir
Prochaine session Le 24/06/2024
Durée 1h30

Détails  

7-12-4--20 Réf. ERH_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Prévenir l'erreur humaine dès la conception et au quotidien : faire simple et ergonomique
Prochaine session Le 12/07/2024
Durée 1h30

Détails  

7-12-4--20 Réf. FOR_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Concevoir un module de formation attractif et interactif : pour faire passer les messages clé efficacement
Prochaine session Le 12/07/2024
Durée 1h30

Détails  

7-12-4--20 Réf. FOR_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Animer une formation interne de façon dynamique et interactive
Prochaine session Le 12/07/2024
Durée 1h30

Détails  

6-28-4--20 Réf. GMO_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
La procédure de change control : les étapes à suivre pour une modification réussie
Prochaine session Le 28/06/2024
Durée 1h30

Détails  

Réf. GMO_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Comment évaluer et formaliser l'impact d’une modification ?
Prochaine session -
Durée -

Détails  

9-16-4--20 Réf. PAP_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Partie II des BPF et contexte réglementaire : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments
Prochaine session Le 16/09/2024
Durée 1h30

Détails  

9-16-4--20 Réf. PAP_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Exigences concernant les locaux et les équipements : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments
Prochaine session Le 16/09/2024
Durée 1h30

Détails  

9-17-4--20 Réf. PAP_EL_M3
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Exigences concernant la logistique et le contrôle : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments
Prochaine session Le 17/09/2024
Durée 1h30

Détails  

9-17-4--20 Réf. PAP_EL_M4
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Exigences concernant la production et le conditionnement : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments
Prochaine session Le 17/09/2024
Durée 1h30

Détails  

9-17-4--20 Réf. PAP_EL_M5
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Exigences concernant le personnel et le management de la qualité : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments
Prochaine session Le 17/09/2024
Durée 1h30

Détails  

7-03-4--20 Réf. PQS_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
La mise en place d’une revue de direction selon ICH Q10 : un gage d’amélioration continue et de valeur ajoutée pour l’entreprise
Prochaine session Le 03/07/2024
Durée 1h30

Détails  

7-03-4--20 Réf. PQS_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Quelles sont les exigences de l'ICH Q10 ? - les points clés d’un système qualité pharmaceutique
Prochaine session Le 03/07/2024
Durée 1h30

Détails  

7-08-4--20 Réf. PRO_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Rendre vos procédures et documents qualité plus visuels et attractifs
Prochaine session Le 08/07/2024
Durée 1h30

Détails  

Réf. PRO_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Rédiger une procédure sous forme de logigramme pour une visualisation et une compréhension facilitées
Prochaine session -
Durée -

Détails  

7-03-4--20 Réf. QAR_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Collecter les données nécessaires à la revue qualité produit
Prochaine session Le 03/07/2024
Durée 1h30

Détails  

7-03-4--20 Réf. QAR_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Exploiter et interpréter les données de la revue qualité produit
Prochaine session Le 03/07/2024
Durée 1h30

Détails  

7-08-4--20 Réf. QPMP_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
L'agrément des fabricants de matières premières à usage pharmaceutique : sélection des fournisseurs
Prochaine session Le 08/07/2024
Durée 1h30

Détails  

9-18-4--20 Réf. BPF_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Les BPF pour le personnel de fabrication
Prochaine session Le 18/09/2024
Durée 1h30

Détails  

6-21-4--20 Réf. BPF_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Les BPF pour le personnel de maintenance
Prochaine session Le 21/06/2024
Durée 1h30

Détails  

6-25-4--20 Réf. BPF_EL_M3
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Les BPF pour le personnel du laboratoire de contrôle
Prochaine session Le 25/06/2024
Durée 1h30

Détails  

6-28-4--20 Réf. BPF_EL_M4
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Les BPF pour le personnel du magasin
Prochaine session Le 28/06/2024
Durée 1h30

Détails  

7-11-4--20 Réf. RSK_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Quelles sont les exigences de l'ICH Q9 ? - management et analyse de risques dans les industries pharmaceutiques et apparentées
Prochaine session Le 11/07/2024
Durée 1h30

Détails  

7-09-4--20 Réf. IDQ_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Les bases de la mise en place et du suivi des indicateurs de performance
Prochaine session Le 09/07/2024
Durée 1h30

Détails  

7-04-4--20 Réf. CPH_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
S’imprégner de la culture et de la qualité pharmaceutique : cycle de vie du médicament et environnement réglementaire
Prochaine session Le 04/07/2024
Durée 1h30

Détails  

7-05-4--20 Réf. CPH_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
S’imprégner de la culture et de la qualité pharmaceutique : maitrise de la qualité
Prochaine session Le 05/07/2024
Durée 1h30

Détails  

9-30-4--20 Réf. CLL
Type Présentiel
Nom de la formation
Certification et libération des lots selon l’annexe 16 des BPF
Prochaine session Le 30/09/2024 Au choix : présentiel ou visio
Durée 1 jour(s)

Détails  

9-27-4--20 Réf. NCAC
Type Présentiel
Nom de la formation
Comment éviter les déviations et les rappels de lots liés aux opérations de conditionnement ?
Prochaine session Le 27/09/2024 Au choix : présentiel ou visio
Durée 1 jour(s)

Détails  

9-24-4--20 Réf. RKBD
Type Présentiel
Nom de la formation
Savoir prendre les bonnes décisions sur les sites de production ou de distribution pharmaceutiques
Prochaine session Le 24/09/2024 Paris
Durée 2 jour(s)

Détails  

1-27-4--20 Réf. SCF
Type Présentiel
Nom de la formation
Sécuriser la chaîne du froid des médicaments
Prochaine session Le 27/11/2024 Au choix : présentiel ou visio
Durée 1 jour(s)

Détails  

0-07-4--20 Réf. BPD
Type Présentiel
Nom de la formation
Maîtriser les Bonnes Pratiques de Distribution des médicaments
Prochaine session Le 07/10/2024 Au choix : présentiel ou visio
Durée 2 jour(s)

Détails  

0-16-4--20 Réf. ADI
Type Présentiel
Nom de la formation
Auditer l’intégrité des données dans un environnement GxP
Prochaine session Le 16/10/2024 Au choix : présentiel ou visio
Durée 1.5 jour(s)

Détails  

1-19-4--20 Réf. DBMP
Type Présentiel
Nom de la formation
Les Bonnes Pratiques de Distribution pour les substances actives
Prochaine session Le 19/11/2024 Au choix : présentiel ou visio
Durée 1 jour(s)

Détails  

0-14-4--20 Réf. ONZ
Type Présentiel
Nom de la formation
21 CFR Part 11 et Annexe 11 des GMP européennes : différences et similitudes
Prochaine session Le 14/10/2024 Au choix : présentiel ou visio
Durée 2 jour(s)

Détails  

Réf. AMD
Type Présentiel
Nom de la formation
Application de la méthode AMDEC dans les industries pharmaceutiques et apparentées
Prochaine session -
Durée -

Détails  

1-20-4--20 Réf. AGMP
Type Présentiel
Nom de la formation
Actualisez vos connaissances sur les dernières évolutions des BPF
Prochaine session Le 20/11/2024 Au choix : présentiel ou visio
Durée 1 jour(s)

Détails  

7-04-4--20 Réf. RPRA
Type Présentiel
Nom de la formation
Rédiger des protocoles et des rapports clairs et synthétiques dans un environnement BPF
Prochaine session Le 04/07/2024 Au choix : présentiel ou visio
Durée 1 jour(s)

Détails  

Réf. RRF
Type Présentiel
Nom de la formation
Mettre en œuvre la méthode « Risk Ranking and Filtering »
Prochaine session -
Durée -

Détails  

Réf. APR
Type Présentiel
Nom de la formation
Mettre en œuvre « l’Analyse Préliminaire des Risques »
Prochaine session -
Durée -

Détails  

9-27-4--20 Réf. GCR
Type Présentiel
Nom de la formation
Savoir réagir en situation de crise dans l’industrie pharmaceutique
Prochaine session Le 27/09/2024 Paris
Durée 1 jour(s)

Détails  

6-24-4--20 Réf. INSP
Type Présentiel
Nom de la formation
Se préparer à une inspection par une agence réglementaire
Prochaine session Le 24/06/2024 Distanciel (visioconférence)
Durée 1 jour(s)

Détails  

Réf. MTX
Type Présentiel
Nom de la formation
Metrics : comment s’y préparer et comment les utiliser pour les inspections ?
Prochaine session -
Durée -

Détails  

0-16-4--20 Réf. TCA
Type Présentiel
Nom de la formation
Auditeurs : perfectionnez votre technique d’audit et adoptez le bon comportement
Prochaine session Le 16/10/2024 Distanciel (visioconférence)
Durée 1 jour(s)

Détails  

9-05-4--20 Réf. DTI
Type Présentiel
Nom de la formation
Intégrité des données : quelles exigences réglementaires et comment se mettre en conformité ?
Prochaine session Le 05/09/2024 Au choix : présentiel ou visio
Durée 2 jour(s)

Détails  

9-23-4--20 Réf. PAQ
Type Présentiel
Nom de la formation
Audit qualité : cibler les points clés à auditer en fonction des risques
Prochaine session Le 23/09/2024 Au choix : présentiel ou visio
Durée 1 jour(s)

Détails  

2-02-4--20 Réf. RRA
Type Présentiel
Nom de la formation
Savoir rédiger un rapport d’audit BPF et en assurer le suivi
Prochaine session Le 02/12/2024 Au choix : présentiel ou visio
Durée 1 jour(s)

Détails  

Réf. ECF
Type Présentiel
Nom de la formation
Évaluer la conformité BPF du site audité
Prochaine session -
Durée -

Détails  

0-02-4--20 Réf. MSTP
Type Présentiel
Nom de la formation
Les bonnes pratiques de sous-traitance pharmaceutique : de l’appel d’offre au suivi des activités
Prochaine session Le 02/10/2024 Au choix : présentiel ou visio
Durée 2 jour(s)

Détails  

9-23-4--20 Réf. OOS
Type Présentiel
Nom de la formation
La gestion des résultats hors spécifications
Prochaine session Le 23/09/2024 Au choix : présentiel ou visio
Durée 2 jour(s)

Détails  

9-23-4--20 Réf. MSQ
Type Présentiel
Nom de la formation
Réaliser la revue périodique des installations et des équipements ou comment démontrer le maintien du statut qualifié
Prochaine session Le 23/09/2024 Au choix : présentiel ou visio
Durée 1 jour(s)

Détails  

1-05-4--20 Réf. IPV
Type Présentiel
Nom de la formation
La pharmacovigilance : des données brutes au plan de gestion des risques
Prochaine session Le 05/11/2024 Au choix : présentiel ou visio
Durée 1 jour(s)

Détails  

6-24-4--20 Réf. OOS_EL_M3
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Interprétation et exploitation des résultats de l'enquête suite aux OOS : sur quelles bases peut-on libérer le lot ?
Prochaine session Le 24/06/2024
Durée 1h30

Détails  

6-21-4--20 Réf. OOS_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Comment mener une investigation au laboratoire suite à un résultat hors spécification ?
Prochaine session Le 21/06/2024
Durée 1h30

Détails  

9-02-4--20 Réf. OOS_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Les exigences réglementaires concernant la gestion des résultats hors normes ou atypiques
Prochaine session Le 02/09/2024
Durée 1h30

Détails  

9-30-4--20 Réf. ANUN
Type Présentiel
Nom de la formation
L'annexe 1 révisée des GMP européennes
Prochaine session Le 30/09/2024 Au choix : présentiel ou visio
Durée 1 jour(s)

Détails  

9-04-4--20 Réf. ATR
Type Présentiel
Nom de la formation
La revue des audits trails
Prochaine session Le 04/09/2024 Au choix : présentiel ou visio
Durée 1 jour(s)

Détails  

0-18-4--20 Réf. CNSG
Type Présentiel
Nom de la formation
Savoir transmettre des consignes claires et réduire les erreurs humaines et les non conformités
Prochaine session Le 18/10/2024 Au choix : présentiel ou visio
Durée 1 jour(s)

Détails  

0-09-4--20 Réf. OOT
Type Présentiel
Nom de la formation
Les OOT : gestion et suivi des résultats hors tendance
Prochaine session Le 09/10/2024 Au choix : présentiel ou visio
Durée 1 jour(s)

Détails  

9-26-4--20 Réf. RDI
Type Présentiel
Nom de la formation
Garantir l'intégrité des données par l'analyse de risques
Prochaine session Le 26/09/2024 Au choix : présentiel ou visio
Durée 1 jour(s)

Détails  

9-11-4--20 Réf. REC
Type Présentiel
Nom de la formation
La gestion des réclamations client : améliorez votre processus de suivi et de traitement
Prochaine session Le 11/09/2024 Au choix : présentiel ou visio
Durée 1 jour(s)

Détails  

7-03-4--20 Réf. SER_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
La sérialisation pharmaceutique : enjeux et impacts
Prochaine session Le 03/07/2024
Durée 1h30

Détails  

1-25-4--20 Réf. SXPL
Type Présentiel
Nom de la formation
Assumer la responsabilité pharmaceutique sur un site exploitant
Prochaine session Le 25/11/2024 Au choix : présentiel ou visio
Durée 2 jour(s)

Détails  

6-25-4--20 Réf. ANUN_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Évolution du contexte réglementaire de l’Annexe 1 et modifications concernant le personnel et les utilités
Prochaine session Le 25/06/2024
Durée 1h30

Détails  

7-03-4--20 Réf. ANUN_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Nouvelle Annexe 1 : Modifications concernant les procédés aseptiques / simulations aseptiques et la maîtrise de la contamination
Prochaine session Le 03/07/2024
Durée 1h30

Détails  

7-17-4--20 Réf. ANUN_EL_M3
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Nouvelle Annexe 1 : Modifications concernant la stérilisation, les systèmes barrières et les techniques de remplissage et lyophilisation
Prochaine session Le 17/07/2024
Durée 1h30

Détails  

2-11-4--20 Réf. SQDM
Type Présentiel
Nom de la formation
Comprendre et mettre en œuvre les exigences de la norme ISO 13485 : 2016
Prochaine session Le 11/12/2024 Au choix : présentiel ou visio
Durée 2 jour(s)

Détails  

1-04-4--20 Réf. PRG
Type Présentiel
Nom de la formation
Soyez pragmatiques dans la mise en oeuvre de vos systèmes qualité
Prochaine session Le 04/11/2024 Au choix : présentiel ou visio
Durée 1 jour(s)

Détails  

1-25-4--20 Réf. MREC
Type Présentiel
Nom de la formation
La gestion des risques dans les essais cliniques
Prochaine session Le 25/11/2024 Au choix : présentiel ou visio
Durée 1 jour(s)

Détails  

9-30-4--20 Réf. IPV_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Les fondamentaux de la pharmacovigilance : principes et terminologie
Prochaine session Le 30/09/2024
Durée 1h30

Détails  

0-04-4--20 Réf. IPV_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Mise en place des activités de pharmacovigilance
Prochaine session Le 04/10/2024
Durée 1h30

Détails  

1-27-4--20 Réf. ETPH
Type Présentiel
Nom de la formation
Demande d’ouverture et de modification d’établissements pharmaceutiques : maîtriser les procédures administratives
Prochaine session Le 27/11/2024 Au choix : présentiel ou visio
Durée 1 jour(s)

Détails  

0-02-4--20 Réf. AUST
Type Présentiel
Nom de la formation
Savoir réaliser un audit des procédés aseptiques
Prochaine session Le 02/10/2024 Au choix : présentiel ou visio
Durée 1 jour(s)

Détails  

7-01-4--20 Réf. CLLC_CV
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Certification et libération des lots cliniques
Prochaine session Le 01/07/2024
Durée 3 heure(s)

Détails  

7-01-4--20 Réf. BPD_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Maîtriser les bonnes pratiques de distribution
Prochaine session Le 01/07/2024
Durée 2 heure(s)

Détails  

0-04-4--20 Réf. BPEP
Type Présentiel
Nom de la formation
Les BPF selon l'IPEC pour les excipients à usage pharmaceutique
Prochaine session Le 04/10/2024 Au choix : présentiel ou visio
Durée 1 jour(s)

Détails  

7-05-4--20 Réf. LD12_CV
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
La stérilisation par les rayonnements ionisants des produits de santé : les exigences réglementaires selon la LD12 des BPF
Prochaine session Le 05/07/2024
Durée 3 heure(s)

Détails  

7-08-4--20 Réf. STUP_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Gestion industrielle des stupéfiants et psychotropes pour un établissement pharmaceutique
Prochaine session Le 08/07/2024
Durée 1h30

Détails  

7-05-4--20 Réf. FDA_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Gestion d’une inspection FDA : avant, pendant et après
Prochaine session Le 05/07/2024
Durée 1h30

Détails  

9-16-4--20 Réf. FDA_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Connaitre la FDA et les modalités d’inspection
Prochaine session Le 16/09/2024
Durée 1h30

Détails  

Réf. SMQ
Type Présentiel
Nom de la formation
Comprendre et mettre en œuvre les exigences de l’ISO 9001 : systèmes de management de la qualité
Prochaine session -
Durée -

Détails  

9-10-4--20 Réf. SSC_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Assurer et gérer la sécurité de substances nécessitant un haut niveau de sécurité physique au sein d’un établissement pharmaceutique
Prochaine session Le 10/09/2024
Durée 1h30

Détails  

7-12-4--20 Réf. DTI_EL_M3
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Comment maîtriser l’intégrité des données ?
Prochaine session Le 12/07/2024
Durée 1h30

Détails  

7-12-4--20 Réf. DTI_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Intégrité des données et cycle de vie des données
Prochaine session Le 12/07/2024
Durée 1h30

Détails  

9-30-4--20 Réf. DTI_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Introduction à l’intégrité des données
Prochaine session Le 30/09/2024
Durée 1h30

Détails  

1-26-4--20 Réf. ACHP
Type Présentiel
Nom de la formation
Acheteurs pharma : maîtrisez la robustesse de vos process pour une conformité exemplaire
Prochaine session Le 26/11/2024 Au choix : présentiel ou visio
Durée 1 jour(s)

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