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Nos formations Certification et libération des lots selon l’annexe 16 des BPF

Formation Cefira (#CLL)

Certification et libération des lots selon l’annexe 16 des BPF

DPC Parcours certifiant

Domaine(s)

  • Qualité et assurance qualité

Contexte

Formation dispensée exclusivement en présentiel

Chaque lot de produit fini pharmaceutique doit être certifié par une personne qualifiée avant libération. Cette certification a pour objectif de garantir que les lots sont fabriqués et contrôlés conformément au dossier d’AMM et dans le respect des BPF.

Les évolutions permanentes de l’industrie pharmaceutique (mondialisation de la chaîne d’approvisionnement, évolutions réglementaires, nouvelles approches dans les stratégies de contrôle, harmonisations européennes), nécessitent d’adapter les processus de certification et de libération des lots.

Cette formation permet de comprendre les enjeux et les exigences de l’annexe 16 des BPF concernant la certification et la libération des lots.

Objectifs pédagogiques

  • Connaître les dernières évolutions réglementaires et leurs enjeux,
  • Identifier les responsabilités du détenteur d’AMM et de la personne qualifiée,
  • Maîtriser les exigences de l’annexe 16 des BPF,
  • Connaître la portée des délégations autorisées et les mécanismes de mise en œuvre.

 

Modalités d'évaluation

  • Questionnaire de positionnement à l'entrée de la formation via notre "Questionnaire Faisons Connaissance"
  • Quiz d'évaluation des connaissances après la formation

Prérequis

Cette formation ne nécessite aucun prérequis.

Méthodes pédagogiques

  • Pédagogie participative alternant les présentations et les échanges,
  • Séances de questions / réponses,
  • Études de cas concrets,
  • État des lieux des pratiques,
  • Vidéoprojection du support de formation,
  • Supports téléchargeables au format PDF.

Public concerné

  • Personnes qualifiées,
  • Pharmaciens responsables, intérimaires, adjoints,
  • Toutes personnes souhaitant élargir ses connaissances sur la certification et la libération des lots de produits pharmaceutiques.

Action de DPC : formation continue 

Résumé du programme

  • La réglementation sur la certification et la libération des lots
  • Fonctions et responsabilités de la personne qualifiée (pharmacien responsable)
  • Processus de certification et de libération des lots dans l’Espace Économique Européen
  • Processus de certification et de libération des lots fabriqués en dehors de l’Espace Économique Européen
  • Délégation de responsabilités
  • Travail de réflexion en groupe sur des cas concrets

 

Fichier(s)

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Handicap

Accueil des personnes en situation de handicap : nous invitons les personnes en situation de handicap qui veulent suivre une de nos formations à nous contacter directement afin d’évaluer ensemble les modalités d’accès requises. En savoir plus...
Dernière mise à jour le 17/10/2024

1 Session à venir

  • Du 19/03/2025 au 19/03/2025
    1 jour(s) soit 7 heure(s)
    900.00 € HT
    Paris
4.5/5
Note attribuée par les participants
Inscription Demande d'intra
Formation Certifiante