Formations DPC

Réf.	Type	Nom de la formationFormation	Prochaine session	Durée
ANUN	Présentiel	L'annexe 1 révisée des GMP européennes	9-29-5--20 Le 29/09/2025 Au choix : présentiel ou visio - A PRECISER par mail	1 jour(s)	Détails
BPD	Présentiel	Maîtriser les Bonnes Pratiques de Distribution des médicaments	9-29-5--20 Le 29/09/2025 Au choix : présentiel ou visio - A PRECISER par mail	2 jour(s)	Détails
BPF	Présentiel	Les bonnes pratiques de fabrication : les exigences et leur application	9-08-5--20 Le 08/09/2025 Au choix : présentiel ou visio - A PRECISER par mail	2 jour(s)	Détails
BRI	Présentiel	Brevets d’invention : les fondamentaux pour protéger et sécuriser son projet	9-17-5--20 Le 17/09/2025 Au choix : présentiel ou visio - A PRECISER par mail	1 jour(s)	Détails
CLL	Présentiel	Certification et libération des lots selon l’annexe 16 des BPF	0-01-5--20 Le 01/10/2025 Paris	1 jour(s)	Détails
CPLR	Présentiel	La « compliance » réglementaire des produits pharmaceutiques : comment assurer leur conformité tout au long de leur cycle de vie ?	1-13-5--20 Le 13/11/2025 Au choix : présentiel ou visio - A PRECISER par mail	2 jour(s)	Détails
CSC	Présentiel	Comment garantir la continuité de la « supply chain » pharmaceutique ? : actualités et évolutions de la réglementation	6-30-5--20 Le 30/06/2025 Au choix : présentiel ou visio - A PRECISER par mail	1 jour(s)	Détails
DEV	Présentiel	Investiguer et traiter les déviations : méthodologie et outils pratiques pour optimiser l’efficacité de votre démarche	9-04-5--20 Le 04/09/2025 Au choix : présentiel ou visio - A PRECISER par mail	2 jour(s)	Détails
DLT	Présentiel	Conception et revue des dossiers de lot	5-20-5--20 Le 20/05/2025 Au choix : présentiel ou visio - A PRECISER par mail	2 jour(s)	Détails
DTI	Présentiel	Intégrité des données : quelles exigences réglementaires et comment se mettre en conformité ?	9-03-5--20 Le 03/09/2025 Au choix : présentiel ou visio - A PRECISER par mail	2 jour(s)	Détails
IPV	Présentiel	La pharmacovigilance : des données brutes au plan de gestion des risques	5-26-5--20 Le 26/05/2025 Au choix : présentiel ou visio - A PRECISER par mail	1 jour(s)	Détails
MDR	Présentiel	Réglement EU 2017 / 745 (MDR) : maîtriser l’évolution de la réglementation européenne du dispositif médical	0-02-5--20 Le 02/10/2025 Au choix : présentiel ou visio - A PRECISER par mail	1 jour(s)	Détails
OOS	Présentiel	La gestion des résultats hors spécifications	0-01-5--20 Le 01/10/2025 Au choix : présentiel ou visio - A PRECISER par mail	2 jour(s)	Détails
PECL	Présentiel	Les produits pour essais cliniques et l’application des BPF	5-21-5--20 Le 21/05/2025 Au choix : présentiel ou visio - A PRECISER par mail	2 jour(s)	Détails
RKBD	Présentiel	Savoir prendre les bonnes décisions sur les sites de production ou de distribution pharmaceutiques	9-17-5--20 Le 17/09/2025 Paris	2 jour(s)	Détails
RSK	Présentiel	Management des risques dans les industries pharmaceutiques selon ICH Q9 : du déploiement de la démarche à l’évaluation de la pertinence des rapports d’analyse	9-10-5--20 Le 10/09/2025 Paris	3 jour(s)	Détails
RSPH	Présentiel	Le Pharmacien Responsable : Prérogatives, rôles et engagement pour la vigilance sanitaire	9-15-5--20 Le 15/09/2025 Au choix : présentiel ou visio - A PRECISER par mail	2 jour(s)	Détails
SRA	Présentiel	Organiser une simulation de rappel de lots	6-25-5--20 Le 25/06/2025 Au choix : présentiel ou visio - A PRECISER par mail	1 jour(s)	Détails
STE	Présentiel	Maîtrise des risques liés à la fabrication des médicaments stériles : comment augmenter votre niveau d’assurance de stérilité ?	1-06-5--20 Le 06/11/2025 Paris	2 jour(s)	Détails
VEC	Présentiel	La vigilance des essais cliniques : rôles et responsabilités	1-24-5--20 Le 24/11/2025 Au choix : présentiel ou visio - A PRECISER par mail	1 jour(s)	Détails
VPN	Présentiel	La validation des procédés de nettoyage dans les industries pharmaceutiques et apparentées	9-30-5--20 Le 30/09/2025 Paris	2 jour(s)	Détails
VPRO	Présentiel	La validation des procédés de fabrication dans l’industrie pharmaceutique	9-25-5--20 Le 25/09/2025 Paris	2 jour(s)	Détails

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9-29-5--20 Réf. ANUN Domaines Microbiologie Production Qualité et assurance qualité Type Présentiel Nom de la formation L'annexe 1 révisée des GMP européennes Prochaine session Le 29/09/2025 Au choix : présentiel ou visio - A PRECISER par mail Durée 1 jour(s) Détails
9-29-5--20 Réf. BPD Domaines Qualité et assurance qualité Type Présentiel Nom de la formation Maîtriser les Bonnes Pratiques de Distribution des médicaments Prochaine session Le 29/09/2025 Au choix : présentiel ou visio - A PRECISER par mail Durée 2 jour(s) Détails
9-08-5--20 Réf. BPF Domaines Qualité et assurance qualité Production Type Présentiel Nom de la formation Les bonnes pratiques de fabrication : les exigences et leur application Prochaine session Le 08/09/2025 Au choix : présentiel ou visio - A PRECISER par mail Durée 2 jour(s) Détails
9-17-5--20 Réf. BRI Domaines Affaires réglementaires Type Présentiel Nom de la formation Brevets d’invention : les fondamentaux pour protéger et sécuriser son projet Prochaine session Le 17/09/2025 Au choix : présentiel ou visio - A PRECISER par mail Durée 1 jour(s) Détails
0-01-5--20 Réf. CLL Domaines Qualité et assurance qualité Type Présentiel Nom de la formation Certification et libération des lots selon l’annexe 16 des BPF Prochaine session Le 01/10/2025 Paris Durée 1 jour(s) Détails
1-13-5--20 Réf. CPLR Domaines Affaires réglementaires Type Présentiel Nom de la formation La « compliance » réglementaire des produits pharmaceutiques : comment assurer leur conformité tout au long de leur cycle de vie ? Prochaine session Le 13/11/2025 Au choix : présentiel ou visio - A PRECISER par mail Durée 2 jour(s) Détails
6-30-5--20 Réf. CSC Domaines Production Qualité et assurance qualité Type Présentiel Nom de la formation Comment garantir la continuité de la « supply chain » pharmaceutique ? : actualités et évolutions de la réglementation Prochaine session Le 30/06/2025 Au choix : présentiel ou visio - A PRECISER par mail Durée 1 jour(s) Détails
9-04-5--20 Réf. DEV Domaines Qualité et assurance qualité Type Présentiel Nom de la formation Investiguer et traiter les déviations : méthodologie et outils pratiques pour optimiser l’efficacité de votre démarche Prochaine session Le 04/09/2025 Au choix : présentiel ou visio - A PRECISER par mail Durée 2 jour(s) Détails
5-20-5--20 Réf. DLT Domaines Développement analytique et contrôle qualité Qualité et assurance qualité Production Type Présentiel Nom de la formation Conception et revue des dossiers de lot Prochaine session Le 20/05/2025 Au choix : présentiel ou visio - A PRECISER par mail Durée 2 jour(s) Détails
9-03-5--20 Réf. DTI Domaines Qualité et assurance qualité Systèmes informatisés et validation informatique Type Présentiel Nom de la formation Intégrité des données : quelles exigences réglementaires et comment se mettre en conformité ? Prochaine session Le 03/09/2025 Au choix : présentiel ou visio - A PRECISER par mail Durée 2 jour(s) Détails
5-26-5--20 Réf. IPV Domaines Recherche et développement clinique Affaires réglementaires Qualité et assurance qualité Type Présentiel Nom de la formation La pharmacovigilance : des données brutes au plan de gestion des risques Prochaine session Le 26/05/2025 Au choix : présentiel ou visio - A PRECISER par mail Durée 1 jour(s) Détails
0-02-5--20 Réf. MDR Domaines Dispositifs médicaux Type Présentiel Nom de la formation Réglement EU 2017 / 745 (MDR) : maîtriser l’évolution de la réglementation européenne du dispositif médical Prochaine session Le 02/10/2025 Au choix : présentiel ou visio - A PRECISER par mail Durée 1 jour(s) Détails
0-01-5--20 Réf. OOS Domaines Développement analytique et contrôle qualité Qualité et assurance qualité Type Présentiel Nom de la formation La gestion des résultats hors spécifications Prochaine session Le 01/10/2025 Au choix : présentiel ou visio - A PRECISER par mail Durée 2 jour(s) Détails
5-21-5--20 Réf. PECL Domaines Production Recherche et développement clinique Développement analytique et contrôle qualité Type Présentiel Nom de la formation Les produits pour essais cliniques et l’application des BPF Prochaine session Le 21/05/2025 Au choix : présentiel ou visio - A PRECISER par mail Durée 2 jour(s) Détails
9-17-5--20 Réf. RKBD Domaines Qualité et assurance qualité Management Type Présentiel Nom de la formation Savoir prendre les bonnes décisions sur les sites de production ou de distribution pharmaceutiques Prochaine session Le 17/09/2025 Paris Durée 2 jour(s) Détails
9-10-5--20 Réf. RSK Domaines Qualité et assurance qualité Type Présentiel Nom de la formation Management des risques dans les industries pharmaceutiques selon ICH Q9 : du déploiement de la démarche à l’évaluation de la pertinence des rapports d’analyse Prochaine session Le 10/09/2025 Paris Durée 3 jour(s) Détails
9-15-5--20 Réf. RSPH Domaines Qualité et assurance qualité Affaires réglementaires Type Présentiel Nom de la formation Le Pharmacien Responsable : Prérogatives, rôles et engagement pour la vigilance sanitaire Prochaine session Le 15/09/2025 Au choix : présentiel ou visio - A PRECISER par mail Durée 2 jour(s) Détails
6-25-5--20 Réf. SRA Domaines Qualité et assurance qualité Type Présentiel Nom de la formation Organiser une simulation de rappel de lots Prochaine session Le 25/06/2025 Au choix : présentiel ou visio - A PRECISER par mail Durée 1 jour(s) Détails
1-06-5--20 Réf. STE Domaines Production Validations et qualifications Microbiologie Type Présentiel Nom de la formation Maîtrise des risques liés à la fabrication des médicaments stériles : comment augmenter votre niveau d’assurance de stérilité ? Prochaine session Le 06/11/2025 Paris Durée 2 jour(s) Détails
1-24-5--20 Réf. VEC Domaines Recherche et développement clinique Type Présentiel Nom de la formation La vigilance des essais cliniques : rôles et responsabilités Prochaine session Le 24/11/2025 Au choix : présentiel ou visio - A PRECISER par mail Durée 1 jour(s) Détails
9-30-5--20 Réf. VPN Domaines Validations et qualifications Développement analytique et contrôle qualité Production Type Présentiel Nom de la formation La validation des procédés de nettoyage dans les industries pharmaceutiques et apparentées Prochaine session Le 30/09/2025 Paris Durée 2 jour(s) Détails
9-25-5--20 Réf. VPRO Domaines Validations et qualifications Développement galénique Production Type Présentiel Nom de la formation La validation des procédés de fabrication dans l’industrie pharmaceutique Prochaine session Le 25/09/2025 Paris Durée 2 jour(s) Détails

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