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Domaines de formations en classe virtuelle Qualité et assurance qualité

Classes virtuelles Qualité et assurance qualité

Réf. Type Nom de la formationFormation Prochaine session Durée  
AEX_EL_M1 Classe virtuelle L'audit externe dans les industries pharmaceutiques et apparentées 2-03-5--20 Le 03/02/2025 1h30 Détails  
RSK_EL_M2 Classe virtuelle Méthode AMDEC : analyse des modes de défaillance, de leurs effets et de leur criticité 1-27-4--20 Le 27/11/2024 1h30 Détails  
APA_EL_M1 Classe virtuelle Perfectionnez vos techniques d’audit 1-09-5--20 Le 09/01/2025 1h30 Détails  
APA_EL_M2 Classe virtuelle Construire une check-list pour auditer un fabricant de substances actives pharmaceutiques 1-26-4--20 Le 26/11/2024 1h30 Détails  
APA_EL_M3 Classe virtuelle Rédiger un rapport d’audit BPF clair et sans ambiguïté : identifier et hiérarchiser les écarts 1-26-4--20 Le 26/11/2024 1h30 Détails  
AUD_EL_M1 Classe virtuelle Prioriser les audits internes et établir la check-list d’audit en fonction des risques 3-20-5--20 Le 20/03/2025 1h30 Détails  
CAP_EL_M1 Classe virtuelle Optimisez vos CAPA : les 7 étapes indispensables 1-28-5--20 Le 28/01/2025 1h30 Détails  
CAP_EL_M3 Classe virtuelle Etat des lieux de votre procédure CAPA : points forts et axes d’amélioration 2-04-5--20 Le 04/02/2025 1h30 Détails  
CAP_EL_M2 Classe virtuelle Utilisation d’outils de priorisation pour optimiser la gestion de vos déviations et vos CAPA 1-28-5--20 Le 28/01/2025 1h30 Détails  
CPP_EL_M1 Classe virtuelle Construire la cartographie de vos processus pour faciliter le pilotage de vos activités 1-28-4--20 Le 28/11/2024 1h30 Détails  
CPP_EL_M2 Classe virtuelle Pilotez vos processus et évaluer les performances de votre système qualité : identification des points faibles et des axes d'amélioration 2-02-4--20 Le 02/12/2024 1h30 Détails  
DEV_EL_M1 Classe virtuelle Les étapes incontournables de traitement des déviations et des réclamations : optimisez l'efficacité de votre démarche 3-05-5--20 Le 05/03/2025 1h30 Détails  
DEV_EL_M2 Classe virtuelle Mener une investigation efficace suite aux déviations et aux réclamations : comment remonter à la cause racine ? 1-07-5--20 Le 07/01/2025 1h30 Détails  
DEV_EL_M3 Classe virtuelle Évaluer la criticité de vos déviations et de vos réclamations : et décider de la nécessité de mettre en place des CAPA 3-05-5--20 Le 05/03/2025 1h30 Détails  
DLT_EL_M1 Classe virtuelle Optimisez la conception de vos dossiers de lot : pour diminuer les erreurs et faciliter la revue 2-03-4--20 Le 03/12/2024 1h30 Détails  
DLT_EL_M2 Classe virtuelle Rationalisez la revue de vos dossiers de lot : optimisez votre démarche pour gagner du temps 2-03-4--20 Le 03/12/2024 1h30 Détails  
ERH_EL_M1 Classe virtuelle Pourquoi faisons-nous des erreurs ? - comprendre pour prévenir 2-11-5--20 Le 11/02/2025 1h30 Détails  
ERH_EL_M2 Classe virtuelle Prévenir l'erreur humaine dès la conception et au quotidien : faire simple et ergonomique 3-11-5--20 Le 11/03/2025 1h30 Détails  
FOR_EL_M1 Classe virtuelle Concevoir un module de formation attractif et interactif : pour faire passer les messages clé efficacement 3-04-5--20 Le 04/03/2025 1h30 Détails  
FOR_EL_M2 Classe virtuelle Animer une formation interne de façon dynamique et interactive 1-22-4--20 Le 22/11/2024 1h30 Détails  
GMO_EL_M1 Classe virtuelle La procédure de change control : les étapes à suivre pour une modification réussie 1-16-5--20 Le 16/01/2025 1h30 Détails  
GMO_EL_M2 Classe virtuelle Comment évaluer et formaliser l'impact d’une modification ? 1-16-5--20 Le 16/01/2025 1h30 Détails  
PAP_EL_M1 Classe virtuelle Partie II des BPF et contexte réglementaire : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments 3-05-5--20 Le 05/03/2025 1h30 Détails  
PAP_EL_M2 Classe virtuelle Exigences concernant les locaux et les équipements : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments 6-19-5--20 Le 19/06/2025 1h30 Détails  
PAP_EL_M3 Classe virtuelle Exigences concernant la logistique et le contrôle : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments 6-19-5--20 Le 19/06/2025 1h30 Détails  
PAP_EL_M4 Classe virtuelle Exigences concernant la production et le conditionnement : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments 6-19-5--20 Le 19/06/2025 1h30 Détails  
PAP_EL_M5 Classe virtuelle Exigences concernant le personnel et le management de la qualité : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments 6-19-5--20 Le 19/06/2025 1h30 Détails  
PQS_EL_M2 Classe virtuelle La mise en place d’une revue de direction selon ICH Q10 : un gage d’amélioration continue et de valeur ajoutée pour l’entreprise 1-25-4--20 Le 25/11/2024 1h30 Détails  
PQS_EL_M1 Classe virtuelle Quelles sont les exigences de l'ICH Q10 ? - les points clés d’un système qualité pharmaceutique 1-25-4--20 Le 25/11/2024 1h30 Détails  
PRO_EL_M1 Classe virtuelle Rendre vos procédures et documents qualité plus visuels et attractifs 2-09-4--20 Le 09/12/2024 1h30 Détails  
PRO_EL_M2 Classe virtuelle Rédiger une procédure sous forme de logigramme pour une visualisation et une compréhension facilitées 2-09-4--20 Le 09/12/2024 1h30 Détails  
QAR_EL_M1 Classe virtuelle Collecter les données nécessaires à la revue qualité produit 1-25-4--20 Le 25/11/2024 1h30 Détails  
QAR_EL_M2 Classe virtuelle Exploiter et interpréter les données de la revue qualité produit 1-25-4--20 Le 25/11/2024 1h30 Détails  
BPF_EL_M1 Classe virtuelle Les BPF pour le personnel de fabrication 1-24-5--20 Le 24/01/2025 1h30 Détails  
BPF_EL_M2 Classe virtuelle Les BPF pour le personnel de maintenance 2-04-4--20 Le 04/12/2024 1h30 Détails  
BPF_EL_M3 Classe virtuelle Les BPF pour le personnel du laboratoire de contrôle 3-21-5--20 Le 21/03/2025 1h30 Détails  
BPF_EL_M4 Classe virtuelle Les BPF pour le personnel du magasin 2-11-4--20 Le 11/12/2024 1h30 Détails  
RSK_EL_M1 Classe virtuelle Quelles sont les exigences de l'ICH Q9 ? - management et analyse de risques dans les industries pharmaceutiques et apparentées 3-06-5--20 Le 06/03/2025 1h30 Détails  
IDQ_EL_M1 Classe virtuelle Les bases de la mise en place et du suivi des indicateurs de performance 2-03-4--20 Le 03/12/2024 1h30 Détails  
CPH_EL_M1 Classe virtuelle S’imprégner de la culture et de la qualité pharmaceutique : cycle de vie du médicament et environnement réglementaire 1-26-4--20 Le 26/11/2024 1h30 Détails  
CPH_EL_M2 Classe virtuelle S’imprégner de la culture et de la qualité pharmaceutique : maitrise de la qualité 1-26-4--20 Le 26/11/2024 1h30 Détails  
OOS_EL_M3 Classe virtuelle Interprétation et exploitation des résultats de l'enquête suite aux OOS : sur quelles bases peut-on libérer le lot ? 1-07-5--20 Le 07/01/2025 1h30 Détails  
OOS_EL_M2 Classe virtuelle Comment mener une investigation au laboratoire suite à un résultat hors spécification ? 1-07-5--20 Le 07/01/2025 1h30 Détails  
OOS_EL_M1 Classe virtuelle Les exigences réglementaires concernant la gestion des résultats hors normes ou atypiques 2-16-4--20 Le 16/12/2024 1h30 Détails  
SER_EL_M1 Classe virtuelle La sérialisation pharmaceutique : enjeux et impacts 2-05-4--20 Le 05/12/2024 1h30 Détails  
ANUN_EL_M2 Classe virtuelle Nouvelle Annexe 1 : Modifications concernant les procédés aseptiques / simulations aseptiques et la maîtrise de la contamination 1-06-5--20 Le 06/01/2025 1h30 Détails  
ANUN_EL_M3 Classe virtuelle Nouvelle Annexe 1 : Modifications concernant la stérilisation, les systèmes barrières et les techniques de remplissage et lyophilisation 2-18-5--20 Le 18/02/2025 1h30 Détails  
IPV_EL_M1 Classe virtuelle Les fondamentaux de la pharmacovigilance : principes et terminologie 1-28-4--20 Le 28/11/2024 1h30 Détails  
IPV_EL_M2 Classe virtuelle Mise en place des activités de pharmacovigilance 2-16-4--20 Le 16/12/2024 1h30 Détails  
CLLC_CV Classe virtuelle Certification et libération des lots cliniques 2-05-4--20 Le 05/12/2024 3 heure(s) Détails  
BPD_EL_M1 Classe virtuelle Maîtriser les bonnes pratiques de distribution 2-05-4--20 Le 05/12/2024 2 heure(s) Détails  
LD12_CV Classe virtuelle La stérilisation par les rayonnements ionisants des produits de santé : les exigences réglementaires selon la LD12 des BPF 1-25-4--20 Le 25/11/2024 3 heure(s) Détails  
STUP_EL_M1 Classe virtuelle Gestion industrielle des stupéfiants et psychotropes pour un établissement pharmaceutique 2-02-4--20 Le 02/12/2024 1h30 Détails  
FDA_EL_M2 Classe virtuelle Gestion d’une inspection FDA : avant, pendant et après 2-09-4--20 Le 09/12/2024 1h30 Détails  
FDA_EL_M1 Classe virtuelle Connaitre la FDA et les modalités d’inspection 2-13-5--20 Le 13/02/2025 1h30 Détails  
SSC_EL_M1 Classe virtuelle Assurer et gérer la sécurité de substances nécessitant un haut niveau de sécurité physique au sein d’un établissement pharmaceutique 2-04-5--20 Le 04/02/2025 1h30 Détails  
DTI_EL_M3 Classe virtuelle Comment maîtriser l’intégrité des données ? 2-02-4--20 Le 02/12/2024 1h30 Détails  
DTI_EL_M2 Classe virtuelle Intégrité des données et cycle de vie des données 6-04-5--20 Le 04/06/2025 1h30 Détails  
DTI_EL_M1 Classe virtuelle Introduction à l’intégrité des données 6-03-5--20 Le 03/06/2025 1h30 Détails  
AQF_EL_M1 Classe virtuelle L'agrément des fournisseurs et sous-traitants pharmaceutiques 2-07-5--20 Le 07/02/2025 1h30 Détails  
AQF_EL_M2 Classe virtuelle Optimisez la contractualisation avec vos fournisseurs et sous-traitants pharmaceutiques 3-14-5--20 Le 14/03/2025 1h30 Détails  
AQF_EL_M3 Classe virtuelle Évaluation périodique des fournisseurs et sous-traitants pharmaceutiques 2-20-4--20 Le 20/12/2024 1h30 Détails  
ANUN_EL_M1 Classe virtuelle Évolution du contexte réglementaire de l’Annexe 1 et modifications concernant le personnel et les utilités 2-05-5--20 Le 05/02/2025 1h30 Détails  
Trier par date
2-03-5--20 Réf. AEX_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
L'audit externe dans les industries pharmaceutiques et apparentées
Prochaine session Le 03/02/2025
Durée 1h30

Détails  

1-27-4--20 Réf. RSK_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Méthode AMDEC : analyse des modes de défaillance, de leurs effets et de leur criticité
Prochaine session Le 27/11/2024
Durée 1h30

Détails  

1-09-5--20 Réf. APA_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Perfectionnez vos techniques d’audit
Prochaine session Le 09/01/2025
Durée 1h30

Détails  

1-26-4--20 Réf. APA_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Construire une check-list pour auditer un fabricant de substances actives pharmaceutiques
Prochaine session Le 26/11/2024
Durée 1h30

Détails  

1-26-4--20 Réf. APA_EL_M3
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Rédiger un rapport d’audit BPF clair et sans ambiguïté : identifier et hiérarchiser les écarts
Prochaine session Le 26/11/2024
Durée 1h30

Détails  

3-20-5--20 Réf. AUD_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Prioriser les audits internes et établir la check-list d’audit en fonction des risques
Prochaine session Le 20/03/2025
Durée 1h30

Détails  

1-28-5--20 Réf. CAP_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Optimisez vos CAPA : les 7 étapes indispensables
Prochaine session Le 28/01/2025
Durée 1h30

Détails  

2-04-5--20 Réf. CAP_EL_M3
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Etat des lieux de votre procédure CAPA : points forts et axes d’amélioration
Prochaine session Le 04/02/2025
Durée 1h30

Détails  

1-28-5--20 Réf. CAP_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Utilisation d’outils de priorisation pour optimiser la gestion de vos déviations et vos CAPA
Prochaine session Le 28/01/2025
Durée 1h30

Détails  

1-28-4--20 Réf. CPP_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Construire la cartographie de vos processus pour faciliter le pilotage de vos activités
Prochaine session Le 28/11/2024
Durée 1h30

Détails  

2-02-4--20 Réf. CPP_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Pilotez vos processus et évaluer les performances de votre système qualité : identification des points faibles et des axes d'amélioration
Prochaine session Le 02/12/2024
Durée 1h30

Détails  

3-05-5--20 Réf. DEV_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Les étapes incontournables de traitement des déviations et des réclamations : optimisez l'efficacité de votre démarche
Prochaine session Le 05/03/2025
Durée 1h30

Détails  

1-07-5--20 Réf. DEV_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Mener une investigation efficace suite aux déviations et aux réclamations : comment remonter à la cause racine ?
Prochaine session Le 07/01/2025
Durée 1h30

Détails  

3-05-5--20 Réf. DEV_EL_M3
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Évaluer la criticité de vos déviations et de vos réclamations : et décider de la nécessité de mettre en place des CAPA
Prochaine session Le 05/03/2025
Durée 1h30

Détails  

2-03-4--20 Réf. DLT_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Optimisez la conception de vos dossiers de lot : pour diminuer les erreurs et faciliter la revue
Prochaine session Le 03/12/2024
Durée 1h30

Détails  

2-03-4--20 Réf. DLT_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Rationalisez la revue de vos dossiers de lot : optimisez votre démarche pour gagner du temps
Prochaine session Le 03/12/2024
Durée 1h30

Détails  

2-11-5--20 Réf. ERH_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Pourquoi faisons-nous des erreurs ? - comprendre pour prévenir
Prochaine session Le 11/02/2025
Durée 1h30

Détails  

3-11-5--20 Réf. ERH_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Prévenir l'erreur humaine dès la conception et au quotidien : faire simple et ergonomique
Prochaine session Le 11/03/2025
Durée 1h30

Détails  

3-04-5--20 Réf. FOR_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Concevoir un module de formation attractif et interactif : pour faire passer les messages clé efficacement
Prochaine session Le 04/03/2025
Durée 1h30

Détails  

1-22-4--20 Réf. FOR_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Animer une formation interne de façon dynamique et interactive
Prochaine session Le 22/11/2024
Durée 1h30

Détails  

1-16-5--20 Réf. GMO_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
La procédure de change control : les étapes à suivre pour une modification réussie
Prochaine session Le 16/01/2025
Durée 1h30

Détails  

1-16-5--20 Réf. GMO_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Comment évaluer et formaliser l'impact d’une modification ?
Prochaine session Le 16/01/2025
Durée 1h30

Détails  

3-05-5--20 Réf. PAP_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Partie II des BPF et contexte réglementaire : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments
Prochaine session Le 05/03/2025
Durée 1h30

Détails  

6-19-5--20 Réf. PAP_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Exigences concernant les locaux et les équipements : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments
Prochaine session Le 19/06/2025
Durée 1h30

Détails  

6-19-5--20 Réf. PAP_EL_M3
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Exigences concernant la logistique et le contrôle : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments
Prochaine session Le 19/06/2025
Durée 1h30

Détails  

6-19-5--20 Réf. PAP_EL_M4
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Exigences concernant la production et le conditionnement : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments
Prochaine session Le 19/06/2025
Durée 1h30

Détails  

6-19-5--20 Réf. PAP_EL_M5
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Exigences concernant le personnel et le management de la qualité : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments
Prochaine session Le 19/06/2025
Durée 1h30

Détails  

1-25-4--20 Réf. PQS_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
La mise en place d’une revue de direction selon ICH Q10 : un gage d’amélioration continue et de valeur ajoutée pour l’entreprise
Prochaine session Le 25/11/2024
Durée 1h30

Détails  

1-25-4--20 Réf. PQS_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Quelles sont les exigences de l'ICH Q10 ? - les points clés d’un système qualité pharmaceutique
Prochaine session Le 25/11/2024
Durée 1h30

Détails  

2-09-4--20 Réf. PRO_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Rendre vos procédures et documents qualité plus visuels et attractifs
Prochaine session Le 09/12/2024
Durée 1h30

Détails  

2-09-4--20 Réf. PRO_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Rédiger une procédure sous forme de logigramme pour une visualisation et une compréhension facilitées
Prochaine session Le 09/12/2024
Durée 1h30

Détails  

1-25-4--20 Réf. QAR_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Collecter les données nécessaires à la revue qualité produit
Prochaine session Le 25/11/2024
Durée 1h30

Détails  

1-25-4--20 Réf. QAR_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Exploiter et interpréter les données de la revue qualité produit
Prochaine session Le 25/11/2024
Durée 1h30

Détails  

1-24-5--20 Réf. BPF_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Les BPF pour le personnel de fabrication
Prochaine session Le 24/01/2025
Durée 1h30

Détails  

2-04-4--20 Réf. BPF_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Les BPF pour le personnel de maintenance
Prochaine session Le 04/12/2024
Durée 1h30

Détails  

3-21-5--20 Réf. BPF_EL_M3
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Les BPF pour le personnel du laboratoire de contrôle
Prochaine session Le 21/03/2025
Durée 1h30

Détails  

2-11-4--20 Réf. BPF_EL_M4
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Les BPF pour le personnel du magasin
Prochaine session Le 11/12/2024
Durée 1h30

Détails  

3-06-5--20 Réf. RSK_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Quelles sont les exigences de l'ICH Q9 ? - management et analyse de risques dans les industries pharmaceutiques et apparentées
Prochaine session Le 06/03/2025
Durée 1h30

Détails  

2-03-4--20 Réf. IDQ_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Les bases de la mise en place et du suivi des indicateurs de performance
Prochaine session Le 03/12/2024
Durée 1h30

Détails  

1-26-4--20 Réf. CPH_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
S’imprégner de la culture et de la qualité pharmaceutique : cycle de vie du médicament et environnement réglementaire
Prochaine session Le 26/11/2024
Durée 1h30

Détails  

1-26-4--20 Réf. CPH_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
S’imprégner de la culture et de la qualité pharmaceutique : maitrise de la qualité
Prochaine session Le 26/11/2024
Durée 1h30

Détails  

1-07-5--20 Réf. OOS_EL_M3
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Interprétation et exploitation des résultats de l'enquête suite aux OOS : sur quelles bases peut-on libérer le lot ?
Prochaine session Le 07/01/2025
Durée 1h30

Détails  

1-07-5--20 Réf. OOS_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Comment mener une investigation au laboratoire suite à un résultat hors spécification ?
Prochaine session Le 07/01/2025
Durée 1h30

Détails  

2-16-4--20 Réf. OOS_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Les exigences réglementaires concernant la gestion des résultats hors normes ou atypiques
Prochaine session Le 16/12/2024
Durée 1h30

Détails  

2-05-4--20 Réf. SER_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
La sérialisation pharmaceutique : enjeux et impacts
Prochaine session Le 05/12/2024
Durée 1h30

Détails  

1-06-5--20 Réf. ANUN_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Nouvelle Annexe 1 : Modifications concernant les procédés aseptiques / simulations aseptiques et la maîtrise de la contamination
Prochaine session Le 06/01/2025
Durée 1h30

Détails  

2-18-5--20 Réf. ANUN_EL_M3
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Nouvelle Annexe 1 : Modifications concernant la stérilisation, les systèmes barrières et les techniques de remplissage et lyophilisation
Prochaine session Le 18/02/2025
Durée 1h30

Détails  

1-28-4--20 Réf. IPV_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Les fondamentaux de la pharmacovigilance : principes et terminologie
Prochaine session Le 28/11/2024
Durée 1h30

Détails  

2-16-4--20 Réf. IPV_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Mise en place des activités de pharmacovigilance
Prochaine session Le 16/12/2024
Durée 1h30

Détails  

2-05-4--20 Réf. CLLC_CV
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Certification et libération des lots cliniques
Prochaine session Le 05/12/2024
Durée 3 heure(s)

Détails  

2-05-4--20 Réf. BPD_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Maîtriser les bonnes pratiques de distribution
Prochaine session Le 05/12/2024
Durée 2 heure(s)

Détails  

1-25-4--20 Réf. LD12_CV
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
La stérilisation par les rayonnements ionisants des produits de santé : les exigences réglementaires selon la LD12 des BPF
Prochaine session Le 25/11/2024
Durée 3 heure(s)

Détails  

2-02-4--20 Réf. STUP_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Gestion industrielle des stupéfiants et psychotropes pour un établissement pharmaceutique
Prochaine session Le 02/12/2024
Durée 1h30

Détails  

2-09-4--20 Réf. FDA_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Gestion d’une inspection FDA : avant, pendant et après
Prochaine session Le 09/12/2024
Durée 1h30

Détails  

2-13-5--20 Réf. FDA_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Connaitre la FDA et les modalités d’inspection
Prochaine session Le 13/02/2025
Durée 1h30

Détails  

2-04-5--20 Réf. SSC_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Assurer et gérer la sécurité de substances nécessitant un haut niveau de sécurité physique au sein d’un établissement pharmaceutique
Prochaine session Le 04/02/2025
Durée 1h30

Détails  

2-02-4--20 Réf. DTI_EL_M3
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Comment maîtriser l’intégrité des données ?
Prochaine session Le 02/12/2024
Durée 1h30

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6-04-5--20 Réf. DTI_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Intégrité des données et cycle de vie des données
Prochaine session Le 04/06/2025
Durée 1h30

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6-03-5--20 Réf. DTI_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Introduction à l’intégrité des données
Prochaine session Le 03/06/2025
Durée 1h30

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2-07-5--20 Réf. AQF_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
L'agrément des fournisseurs et sous-traitants pharmaceutiques
Prochaine session Le 07/02/2025
Durée 1h30

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3-14-5--20 Réf. AQF_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Optimisez la contractualisation avec vos fournisseurs et sous-traitants pharmaceutiques
Prochaine session Le 14/03/2025
Durée 1h30

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2-20-4--20 Réf. AQF_EL_M3
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Évaluation périodique des fournisseurs et sous-traitants pharmaceutiques
Prochaine session Le 20/12/2024
Durée 1h30

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2-05-5--20 Réf. ANUN_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Évolution du contexte réglementaire de l’Annexe 1 et modifications concernant le personnel et les utilités
Prochaine session Le 05/02/2025
Durée 1h30

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