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Domaines de formations en classe virtuelle Qualité et assurance qualité

Classes virtuelles Qualité et assurance qualité

Réf. Type Nom de la formationFormation Prochaine session Durée  
AEX_EL_M1 Classe virtuelle L'audit externe dans les industries pharmaceutiques et apparentées 2-18-3--20 Le 18/12/2023 1h30 Détails  
RSK_EL_M2 Classe virtuelle Méthode AMDEC : analyse des modes de défaillance, de leurs effets et de leur criticité 2-20-3--20 Le 20/12/2023 1h30 Détails  
APA_EL_M1 Classe virtuelle Perfectionnez vos techniques d’audit 2-21-3--20 Le 21/12/2023 1h30 Détails  
APA_EL_M2 Classe virtuelle Construire une check-list pour auditer un fabricant de substances actives pharmaceutiques 2-21-3--20 Le 21/12/2023 1h30 Détails  
APA_EL_M3 Classe virtuelle Rédiger un rapport d’audit BPF clair et sans ambiguïté : identifier et hiérarchiser les écarts 2-21-3--20 Le 21/12/2023 1h30 Détails  
AUD_EL_M1 Classe virtuelle Prioriser les audits internes et établir la check-list d’audit en fonction des risques 2-21-3--20 Le 21/12/2023 1h30 Détails  
CAP_EL_M1 Classe virtuelle Optimisez vos CAPA : les 7 étapes indispensables 2-08-3--20 Le 08/12/2023 1h30 Détails  
CAP_EL_M3 Classe virtuelle Etat des lieux de votre procédure CAPA : points forts et axes d’amélioration 2-05-4--20 Le 05/02/2024 1h30 Détails  
CAP_EL_M2 Classe virtuelle Utilisation d’outils de priorisation pour optimiser la gestion de vos déviations et vos CAPA 2-08-3--20 Le 08/12/2023 1h30 Détails  
CPP_EL_M1 Classe virtuelle Construire la cartographie de vos processus pour faciliter le pilotage de vos activités 1-23-4--20 Le 23/01/2024 1h30 Détails  
CPP_EL_M2 Classe virtuelle Pilotez vos processus et évaluer les performances de votre système qualité : identification des points faibles et des axes d'amélioration 1-24-4--20 Le 24/01/2024 1h30 Détails  
DEV_EL_M1 Classe virtuelle Les étapes incontournables de traitement des déviations et des réclamations : optimisez l'efficacité de votre démarche 2-21-3--20 Le 21/12/2023 1h30 Détails  
DEV_EL_M2 Classe virtuelle Mener une investigation efficace suite aux déviations et aux réclamations : comment remonter à la cause racine ? 2-21-3--20 Le 21/12/2023 1h30 Détails  
DEV_EL_M3 Classe virtuelle Évaluer la criticité de vos déviations et de vos réclamations : et décider de la nécessité de mettre en place des CAPA 2-21-3--20 Le 21/12/2023 1h30 Détails  
DLT_EL_M1 Classe virtuelle Optimisez la conception de vos dossiers de lot : pour diminuer les erreurs et faciliter la revue 2-13-4--20 Le 13/02/2024 1h30 Détails  
DLT_EL_M2 Classe virtuelle Rationalisez la revue de vos dossiers de lot : optimisez votre démarche pour gagner du temps 2-13-4--20 Le 13/02/2024 1h30 Détails  
ERH_EL_M1 Classe virtuelle Pourquoi faisons-nous des erreurs ? - comprendre pour prévenir 2-08-3--20 Le 08/12/2023 1h30 Détails  
ERH_EL_M2 Classe virtuelle Prévenir l'erreur humaine dès la conception et au quotidien : faire simple et ergonomique 2-11-3--20 Le 11/12/2023 1h30 Détails  
FOR_EL_M1 Classe virtuelle Concevoir un module de formation attractif et interactif : pour faire passer les messages clé efficacement 2-15-3--20 Le 15/12/2023 1h30 Détails  
FOR_EL_M2 Classe virtuelle Animer une formation interne de façon dynamique et interactive 2-15-3--20 Le 15/12/2023 1h30 Détails  
GMO_EL_M1 Classe virtuelle La procédure de change control : les étapes à suivre pour une modification réussie 2-11-3--20 Le 11/12/2023 1h30 Détails  
GMO_EL_M2 Classe virtuelle Comment évaluer et formaliser l'impact d’une modification ? 2-11-3--20 Le 11/12/2023 1h30 Détails  
PAP_EL_M1 Classe virtuelle Partie II des BPF et contexte réglementaire : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments 2-26-4--20 Le 26/02/2024 1h30 Détails  
PAP_EL_M2 Classe virtuelle Exigences concernant les locaux et les équipements : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments 2-26-4--20 Le 26/02/2024 1h30 Détails  
PAP_EL_M3 Classe virtuelle Exigences concernant la logistique et le contrôle : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments 2-26-4--20 Le 26/02/2024 1h30 Détails  
PAP_EL_M4 Classe virtuelle Exigences concernant la production et le conditionnement : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments 2-27-4--20 Le 27/02/2024 1h30 Détails  
PAP_EL_M5 Classe virtuelle Exigences concernant le personnel et le management de la qualité : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments 2-27-4--20 Le 27/02/2024 1h30 Détails  
PQS_EL_M2 Classe virtuelle La mise en place d’une revue de direction selon ICH Q10 : un gage d’amélioration continue et de valeur ajoutée pour l’entreprise 2-12-4--20 Le 12/02/2024 1h30 Détails  
PQS_EL_M1 Classe virtuelle Quelles sont les exigences de l'ICH Q10 ? - les points clés d’un système qualité pharmaceutique 2-12-4--20 Le 12/02/2024 1h30 Détails  
PRO_EL_M1 Classe virtuelle Rendre vos procédures et documents qualité plus visuels et attractifs 2-21-3--20 Le 21/12/2023 1h30 Détails  
PRO_EL_M2 Classe virtuelle Rédiger une procédure sous forme de logigramme pour une visualisation et une compréhension facilitées 2-19-4--20 Le 19/02/2024 1h30 Détails  
QAR_EL_M1 Classe virtuelle Collecter les données nécessaires à la revue qualité produit 2-22-3--20 Le 22/12/2023 1h30 Détails  
QAR_EL_M2 Classe virtuelle Exploiter et interpréter les données de la revue qualité produit 2-22-3--20 Le 22/12/2023 1h30 Détails  
QPMP_EL_M1 Classe virtuelle L'agrément des fabricants de matières premières à usage pharmaceutique : sélection des fournisseurs 1-12-4--20 Le 12/01/2024 1h30 Détails  
BPF_EL_M1 Classe virtuelle Les BPF pour le personnel de fabrication 1-10-4--20 Le 10/01/2024 1h30 Détails  
BPF_EL_M2 Classe virtuelle Les BPF pour le personnel de maintenance 1-17-4--20 Le 17/01/2024 1h30 Détails  
BPF_EL_M3 Classe virtuelle Les BPF pour le personnel du laboratoire de contrôle 2-14-3--20 Le 14/12/2023 1h30 Détails  
BPF_EL_M4 Classe virtuelle Les BPF pour le personnel du magasin 2-20-3--20 Le 20/12/2023 1h30 Détails  
RSK_EL_M1 Classe virtuelle Quelles sont les exigences de l'ICH Q9 ? - management et analyse de risques dans les industries pharmaceutiques et apparentées 2-20-3--20 Le 20/12/2023 1h30 Détails  
IDQ_EL_M1 Classe virtuelle Les bases de la mise en place et du suivi des indicateurs de performance 2-15-3--20 Le 15/12/2023 1h30 Détails  
CPH_EL_M1 Classe virtuelle S’imprégner de la culture et de la qualité pharmaceutique : cycle de vie du médicament et environnement réglementaire 2-13-4--20 Le 13/02/2024 1h30 Détails  
CPH_EL_M2 Classe virtuelle S’imprégner de la culture et de la qualité pharmaceutique : maitrise de la qualité 2-13-4--20 Le 13/02/2024 1h30 Détails  
OOS_EL_M3 Classe virtuelle Interprétation et exploitation des résultats de l'enquête suite aux OOS : sur quelles bases peut-on libérer le lot ? 2-18-3--20 Le 18/12/2023 1h30 Détails  
OOS_EL_M2 Classe virtuelle Comment mener une investigation au laboratoire suite à un résultat hors spécification ? 2-14-4--20 Le 14/02/2024 1h30 Détails  
OOS_EL_M1 Classe virtuelle Les exigences réglementaires concernant la gestion des résultats hors normes ou atypiques 2-13-4--20 Le 13/02/2024 1h30 Détails  
SER_EL_M1 Classe virtuelle La sérialisation pharmaceutique : enjeux et impacts 2-14-3--20 Le 14/12/2023 1h30 Détails  
ANUN_EL_M1 Classe virtuelle Évolution du contexte réglementaire de l’Annexe 1 et modifications concernant le personnel et les utilités 1-10-4--20 Le 10/01/2024 1h30 Détails  
ANUN_EL_M2 Classe virtuelle Nouvelle Annexe 1 : Modifications concernant les procédés aseptiques / simulations aseptiques et la maîtrise de la contamination 1-31-4--20 Le 31/01/2024 1h30 Détails  
ANUN_EL_M3 Classe virtuelle Nouvelle Annexe 1 : Modifications concernant la stérilisation, les systèmes barrières et les techniques de remplissage et lyophilisation 2-27-4--20 Le 27/02/2024 1h30 Détails  
IPV_EL_M1 Classe virtuelle Les fondamentaux de la pharmacovigilance : principes et terminologie - - Détails  
IPV_EL_M2 Classe virtuelle Mise en place des activités de pharmacovigilance 2-09-4--20 Le 09/02/2024 1h30 Détails  
CLLC_CV Classe virtuelle Certification et libération des lots cliniques 2-12-4--20 Le 12/02/2024 3 heure(s) Détails  
BPD_EL_M1 Classe virtuelle Maîtriser les bonnes pratiques de distribution 1-12-4--20 Le 12/01/2024 1h30 Détails  
LD12_CV Classe virtuelle La stérilisation par les rayonnements ionisants des produits de santé : les exigences réglementaires selon la LD12 des BPF 2-22-3--20 Le 22/12/2023 3 heure(s) Détails  
STUP_EL_M1 Classe virtuelle Gestion industrielle des stupéfiants et psychotropes pour un établissement pharmaceutique 1-15-4--20 Le 15/01/2024 1h30 Détails  
FDA_EL_M2 Classe virtuelle Gestion d’une inspection FDA : avant, pendant et après 2-16-4--20 Le 16/02/2024 1h30 Détails  
FDA_EL_M1 Classe virtuelle Connaitre la FDA et les modalités d’inspection 2-13-3--20 Le 13/12/2023 1h30 Détails  
Trier par date
2-18-3--20 Réf. AEX_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
L'audit externe dans les industries pharmaceutiques et apparentées
Prochaine session Le 18/12/2023
Durée 1h30

Détails  

2-20-3--20 Réf. RSK_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Méthode AMDEC : analyse des modes de défaillance, de leurs effets et de leur criticité
Prochaine session Le 20/12/2023
Durée 1h30

Détails  

2-21-3--20 Réf. APA_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Perfectionnez vos techniques d’audit
Prochaine session Le 21/12/2023
Durée 1h30

Détails  

2-21-3--20 Réf. APA_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Construire une check-list pour auditer un fabricant de substances actives pharmaceutiques
Prochaine session Le 21/12/2023
Durée 1h30

Détails  

2-21-3--20 Réf. APA_EL_M3
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Rédiger un rapport d’audit BPF clair et sans ambiguïté : identifier et hiérarchiser les écarts
Prochaine session Le 21/12/2023
Durée 1h30

Détails  

2-21-3--20 Réf. AUD_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Prioriser les audits internes et établir la check-list d’audit en fonction des risques
Prochaine session Le 21/12/2023
Durée 1h30

Détails  

2-08-3--20 Réf. CAP_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Optimisez vos CAPA : les 7 étapes indispensables
Prochaine session Le 08/12/2023
Durée 1h30

Détails  

2-05-4--20 Réf. CAP_EL_M3
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Etat des lieux de votre procédure CAPA : points forts et axes d’amélioration
Prochaine session Le 05/02/2024
Durée 1h30

Détails  

2-08-3--20 Réf. CAP_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Utilisation d’outils de priorisation pour optimiser la gestion de vos déviations et vos CAPA
Prochaine session Le 08/12/2023
Durée 1h30

Détails  

1-23-4--20 Réf. CPP_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Construire la cartographie de vos processus pour faciliter le pilotage de vos activités
Prochaine session Le 23/01/2024
Durée 1h30

Détails  

1-24-4--20 Réf. CPP_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Pilotez vos processus et évaluer les performances de votre système qualité : identification des points faibles et des axes d'amélioration
Prochaine session Le 24/01/2024
Durée 1h30

Détails  

2-21-3--20 Réf. DEV_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Les étapes incontournables de traitement des déviations et des réclamations : optimisez l'efficacité de votre démarche
Prochaine session Le 21/12/2023
Durée 1h30

Détails  

2-21-3--20 Réf. DEV_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Mener une investigation efficace suite aux déviations et aux réclamations : comment remonter à la cause racine ?
Prochaine session Le 21/12/2023
Durée 1h30

Détails  

2-21-3--20 Réf. DEV_EL_M3
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Évaluer la criticité de vos déviations et de vos réclamations : et décider de la nécessité de mettre en place des CAPA
Prochaine session Le 21/12/2023
Durée 1h30

Détails  

2-13-4--20 Réf. DLT_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Optimisez la conception de vos dossiers de lot : pour diminuer les erreurs et faciliter la revue
Prochaine session Le 13/02/2024
Durée 1h30

Détails  

2-13-4--20 Réf. DLT_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Rationalisez la revue de vos dossiers de lot : optimisez votre démarche pour gagner du temps
Prochaine session Le 13/02/2024
Durée 1h30

Détails  

2-08-3--20 Réf. ERH_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Pourquoi faisons-nous des erreurs ? - comprendre pour prévenir
Prochaine session Le 08/12/2023
Durée 1h30

Détails  

2-11-3--20 Réf. ERH_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Prévenir l'erreur humaine dès la conception et au quotidien : faire simple et ergonomique
Prochaine session Le 11/12/2023
Durée 1h30

Détails  

2-15-3--20 Réf. FOR_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Concevoir un module de formation attractif et interactif : pour faire passer les messages clé efficacement
Prochaine session Le 15/12/2023
Durée 1h30

Détails  

2-15-3--20 Réf. FOR_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Animer une formation interne de façon dynamique et interactive
Prochaine session Le 15/12/2023
Durée 1h30

Détails  

2-11-3--20 Réf. GMO_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
La procédure de change control : les étapes à suivre pour une modification réussie
Prochaine session Le 11/12/2023
Durée 1h30

Détails  

2-11-3--20 Réf. GMO_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Comment évaluer et formaliser l'impact d’une modification ?
Prochaine session Le 11/12/2023
Durée 1h30

Détails  

2-26-4--20 Réf. PAP_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Partie II des BPF et contexte réglementaire : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments
Prochaine session Le 26/02/2024
Durée 1h30

Détails  

2-26-4--20 Réf. PAP_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Exigences concernant les locaux et les équipements : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments
Prochaine session Le 26/02/2024
Durée 1h30

Détails  

2-26-4--20 Réf. PAP_EL_M3
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Exigences concernant la logistique et le contrôle : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments
Prochaine session Le 26/02/2024
Durée 1h30

Détails  

2-27-4--20 Réf. PAP_EL_M4
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Exigences concernant la production et le conditionnement : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments
Prochaine session Le 27/02/2024
Durée 1h30

Détails  

2-27-4--20 Réf. PAP_EL_M5
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Exigences concernant le personnel et le management de la qualité : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments
Prochaine session Le 27/02/2024
Durée 1h30

Détails  

2-12-4--20 Réf. PQS_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
La mise en place d’une revue de direction selon ICH Q10 : un gage d’amélioration continue et de valeur ajoutée pour l’entreprise
Prochaine session Le 12/02/2024
Durée 1h30

Détails  

2-12-4--20 Réf. PQS_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Quelles sont les exigences de l'ICH Q10 ? - les points clés d’un système qualité pharmaceutique
Prochaine session Le 12/02/2024
Durée 1h30

Détails  

2-21-3--20 Réf. PRO_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Rendre vos procédures et documents qualité plus visuels et attractifs
Prochaine session Le 21/12/2023
Durée 1h30

Détails  

2-19-4--20 Réf. PRO_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Rédiger une procédure sous forme de logigramme pour une visualisation et une compréhension facilitées
Prochaine session Le 19/02/2024
Durée 1h30

Détails  

2-22-3--20 Réf. QAR_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Collecter les données nécessaires à la revue qualité produit
Prochaine session Le 22/12/2023
Durée 1h30

Détails  

2-22-3--20 Réf. QAR_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Exploiter et interpréter les données de la revue qualité produit
Prochaine session Le 22/12/2023
Durée 1h30

Détails  

1-12-4--20 Réf. QPMP_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
L'agrément des fabricants de matières premières à usage pharmaceutique : sélection des fournisseurs
Prochaine session Le 12/01/2024
Durée 1h30

Détails  

1-10-4--20 Réf. BPF_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Les BPF pour le personnel de fabrication
Prochaine session Le 10/01/2024
Durée 1h30

Détails  

1-17-4--20 Réf. BPF_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Les BPF pour le personnel de maintenance
Prochaine session Le 17/01/2024
Durée 1h30

Détails  

2-14-3--20 Réf. BPF_EL_M3
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Les BPF pour le personnel du laboratoire de contrôle
Prochaine session Le 14/12/2023
Durée 1h30

Détails  

2-20-3--20 Réf. BPF_EL_M4
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Les BPF pour le personnel du magasin
Prochaine session Le 20/12/2023
Durée 1h30

Détails  

2-20-3--20 Réf. RSK_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Quelles sont les exigences de l'ICH Q9 ? - management et analyse de risques dans les industries pharmaceutiques et apparentées
Prochaine session Le 20/12/2023
Durée 1h30

Détails  

2-15-3--20 Réf. IDQ_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Les bases de la mise en place et du suivi des indicateurs de performance
Prochaine session Le 15/12/2023
Durée 1h30

Détails  

2-13-4--20 Réf. CPH_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
S’imprégner de la culture et de la qualité pharmaceutique : cycle de vie du médicament et environnement réglementaire
Prochaine session Le 13/02/2024
Durée 1h30

Détails  

2-13-4--20 Réf. CPH_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
S’imprégner de la culture et de la qualité pharmaceutique : maitrise de la qualité
Prochaine session Le 13/02/2024
Durée 1h30

Détails  

2-18-3--20 Réf. OOS_EL_M3
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Interprétation et exploitation des résultats de l'enquête suite aux OOS : sur quelles bases peut-on libérer le lot ?
Prochaine session Le 18/12/2023
Durée 1h30

Détails  

2-14-4--20 Réf. OOS_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Comment mener une investigation au laboratoire suite à un résultat hors spécification ?
Prochaine session Le 14/02/2024
Durée 1h30

Détails  

2-13-4--20 Réf. OOS_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Les exigences réglementaires concernant la gestion des résultats hors normes ou atypiques
Prochaine session Le 13/02/2024
Durée 1h30

Détails  

2-14-3--20 Réf. SER_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
La sérialisation pharmaceutique : enjeux et impacts
Prochaine session Le 14/12/2023
Durée 1h30

Détails  

1-10-4--20 Réf. ANUN_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Évolution du contexte réglementaire de l’Annexe 1 et modifications concernant le personnel et les utilités
Prochaine session Le 10/01/2024
Durée 1h30

Détails  

1-31-4--20 Réf. ANUN_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Nouvelle Annexe 1 : Modifications concernant les procédés aseptiques / simulations aseptiques et la maîtrise de la contamination
Prochaine session Le 31/01/2024
Durée 1h30

Détails  

2-27-4--20 Réf. ANUN_EL_M3
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Nouvelle Annexe 1 : Modifications concernant la stérilisation, les systèmes barrières et les techniques de remplissage et lyophilisation
Prochaine session Le 27/02/2024
Durée 1h30

Détails  

Réf. IPV_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Les fondamentaux de la pharmacovigilance : principes et terminologie
Prochaine session -
Durée -

Détails  

2-09-4--20 Réf. IPV_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Mise en place des activités de pharmacovigilance
Prochaine session Le 09/02/2024
Durée 1h30

Détails  

2-12-4--20 Réf. CLLC_CV
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Certification et libération des lots cliniques
Prochaine session Le 12/02/2024
Durée 3 heure(s)

Détails  

1-12-4--20 Réf. BPD_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Maîtriser les bonnes pratiques de distribution
Prochaine session Le 12/01/2024
Durée 1h30

Détails  

2-22-3--20 Réf. LD12_CV
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
La stérilisation par les rayonnements ionisants des produits de santé : les exigences réglementaires selon la LD12 des BPF
Prochaine session Le 22/12/2023
Durée 3 heure(s)

Détails  

1-15-4--20 Réf. STUP_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Gestion industrielle des stupéfiants et psychotropes pour un établissement pharmaceutique
Prochaine session Le 15/01/2024
Durée 1h30

Détails  

2-16-4--20 Réf. FDA_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Gestion d’une inspection FDA : avant, pendant et après
Prochaine session Le 16/02/2024
Durée 1h30

Détails  

2-13-3--20 Réf. FDA_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Connaitre la FDA et les modalités d’inspection
Prochaine session Le 13/12/2023
Durée 1h30

Détails