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Domaines de formations en classe virtuelle Développement analytique et contrôle qualité

Classes virtuelles Développement analytique et contrôle qualité

Réf. Type Nom de la formationFormation Prochaine session Durée  
CAP_EL_M1 Classe virtuelle Optimisez vos CAPA : les 7 étapes indispensables 6-10-5--20 Le 10/06/2025 1h30 Détails  
CAP_EL_M2 Classe virtuelle Utilisation d’outils de priorisation pour optimiser la gestion de vos déviations et vos CAPA 5-06-5--20 Le 06/05/2025 1h30 Détails  
CAP_EL_M3 Classe virtuelle Etat des lieux de votre procédure CAPA : points forts et axes d’amélioration 5-06-5--20 Le 06/05/2025 1h30 Détails  
DEV_EL_M1 Classe virtuelle Les étapes incontournables de traitement des déviations et des réclamations : optimisez l'efficacité de votre démarche 7-18-5--20 Le 18/07/2025 1h30 Détails  
DEV_EL_M2 Classe virtuelle Mener une investigation efficace suite aux déviations et aux réclamations : comment remonter à la cause racine ? 5-20-5--20 Le 20/05/2025 1h30 Détails  
DEV_EL_M3 Classe virtuelle Évaluer la criticité de vos déviations et de vos réclamations : et décider de la nécessité de mettre en place des CAPA 7-18-5--20 Le 18/07/2025 1h30 Détails  
DLT_EL_M1 Classe virtuelle Optimisez la conception de vos dossiers de lot : pour diminuer les erreurs et faciliter la revue 5-15-5--20 Le 15/05/2025 1h30 Détails  
DLT_EL_M2 Classe virtuelle Rationalisez la revue de vos dossiers de lot : optimisez votre démarche pour gagner du temps 5-15-5--20 Le 15/05/2025 1h30 Détails  
OOS_EL_M1 Classe virtuelle Les exigences réglementaires concernant la gestion des résultats hors normes ou atypiques 4-03-5--20 Le 03/04/2025 1h30 Détails  
OOS_EL_M2 Classe virtuelle Comment mener une investigation au laboratoire suite à un résultat hors spécification ? 4-03-5--20 Le 03/04/2025 1h30 Détails  
OOS_EL_M3 Classe virtuelle Interprétation et exploitation des résultats de l'enquête suite aux OOS : sur quelles bases peut-on libérer le lot ? 5-12-5--20 Le 12/05/2025 1h30 Détails  
PAP_EL_M1 Classe virtuelle Partie II des BPF et contexte réglementaire : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments 6-18-5--20 Le 18/06/2025 1h30 Détails  
PAP_EL_M2 Classe virtuelle Exigences concernant les locaux et les équipements : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments 6-19-5--20 Le 19/06/2025 1h30 Détails  
PAP_EL_M3 Classe virtuelle Exigences concernant la logistique et le contrôle : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments 6-19-5--20 Le 19/06/2025 1h30 Détails  
PAP_EL_M4 Classe virtuelle Exigences concernant la production et le conditionnement : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments 6-19-5--20 Le 19/06/2025 1h30 Détails  
PAP_EL_M5 Classe virtuelle Exigences concernant le personnel et le management de la qualité : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments 6-19-5--20 Le 19/06/2025 1h30 Détails  
PQS_EL_M2 Classe virtuelle La mise en place d’une revue de direction selon ICH Q10 : un gage d’amélioration continue et de valeur ajoutée pour l’entreprise 6-10-5--20 Le 10/06/2025 1h30 Détails  
PQS_EL_M1 Classe virtuelle Quelles sont les exigences de l'ICH Q10 ? - les points clés d’un système qualité pharmaceutique 6-10-5--20 Le 10/06/2025 1h30 Détails  
RSK_EL_M1 Classe virtuelle Quelles sont les exigences de l'ICH Q9 ? - management et analyse de risques dans les industries pharmaceutiques et apparentées 7-16-5--20 Le 16/07/2025 1h30 Détails  
MSR_EL_M1 Classe virtuelle La gestion des matériaux et substances de référence chimiques dans un laboratoire d’analyse 9-16-5--20 Le 16/09/2025 1h30 Détails  
PPE_EL_M1 Classe virtuelle Les bonnes pratiques de prélèvement : mieux les connaître pour mieux les appliquer 6-03-5--20 Le 03/06/2025 1h30 Détails  
PPE_EL_M2 Classe virtuelle L’utilisation des normes statistiques pour justifier vos plans d’échantillonnage 5-22-5--20 Le 22/05/2025 1h30 Détails  
PPE_EL_M3 Classe virtuelle Comment établir votre liste de défauts et les NQA associés ? 7-08-5--20 Le 08/07/2025 1h30 Détails  
ATZC_EL_M1 Classe virtuelle Démontrer la maîtrise de l’environnement microbiologique des ZAC par la mise en place d’analyses de tendance quantitatives 7-17-5--20 Le 17/07/2025 1h30 Détails  
ATZC_EL_M2 Classe virtuelle Démontrer la maîtrise de l’environnement microbiologique des ZAC par la mise en place d’analyses de tendance qualitatives 7-17-5--20 Le 17/07/2025 1h30 Détails  
KFI_EL_M1 Classe virtuelle Dosage de l’eau par la méthode Karl Fischer 6-20-5--20 Le 20/06/2025 1h30 Détails  
CHLC2_CV Classe virtuelle Quelle chromatographie pour quel composé : panorama des différentes techniques et de leur principe (1 jour) 5-13-5--20 Le 13/05/2025 1 jour(s) Détails  
PIP_EL_M1 Classe virtuelle Rôle du pipetage manuel dans la justesse et la fidélité des méthodes 5-13-5--20 Le 13/05/2025 1h30 Détails  
SLR_EL_M1 Classe virtuelle Contrôle des solvants résiduels dans les produits pharmaceutiques 7-10-5--20 Le 10/07/2025 1h30 Détails  
VPN_EL_M1 Classe virtuelle Introduction à la validation des procédés de nettoyage 6-12-5--20 Le 12/06/2025 1h30 Détails  
VPN_EL_M2 Classe virtuelle Élaboration de la stratégie de validation des procédés de nettoyage 5-12-5--20 Le 12/05/2025 3 heure(s) Détails  
VPN_EL_M4 Classe virtuelle Documentation et audit pour la validation des procédés de nettoyage 4-10-5--20 Le 10/04/2025 1h30 Détails  
VPN_EL_M5 Classe virtuelle Gestion des changements et revalidation des procédés de nettoyage 5-15-5--20 Le 15/05/2025 1h30 Détails  
VPN_EL_M6 Classe virtuelle Surveillance continue des procédés de nettoyage dans l'industrie pharmaceutique 5-19-5--20 Le 19/05/2025 1h30 Détails  
Trier par date
6-10-5--20 Réf. CAP_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Optimisez vos CAPA : les 7 étapes indispensables
Prochaine session Le 10/06/2025
Durée 1h30

Détails  

5-06-5--20 Réf. CAP_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Utilisation d’outils de priorisation pour optimiser la gestion de vos déviations et vos CAPA
Prochaine session Le 06/05/2025
Durée 1h30

Détails  

5-06-5--20 Réf. CAP_EL_M3
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Etat des lieux de votre procédure CAPA : points forts et axes d’amélioration
Prochaine session Le 06/05/2025
Durée 1h30

Détails  

7-18-5--20 Réf. DEV_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Les étapes incontournables de traitement des déviations et des réclamations : optimisez l'efficacité de votre démarche
Prochaine session Le 18/07/2025
Durée 1h30

Détails  

5-20-5--20 Réf. DEV_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Mener une investigation efficace suite aux déviations et aux réclamations : comment remonter à la cause racine ?
Prochaine session Le 20/05/2025
Durée 1h30

Détails  

7-18-5--20 Réf. DEV_EL_M3
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Évaluer la criticité de vos déviations et de vos réclamations : et décider de la nécessité de mettre en place des CAPA
Prochaine session Le 18/07/2025
Durée 1h30

Détails  

5-15-5--20 Réf. DLT_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Optimisez la conception de vos dossiers de lot : pour diminuer les erreurs et faciliter la revue
Prochaine session Le 15/05/2025
Durée 1h30

Détails  

5-15-5--20 Réf. DLT_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Rationalisez la revue de vos dossiers de lot : optimisez votre démarche pour gagner du temps
Prochaine session Le 15/05/2025
Durée 1h30

Détails  

4-03-5--20 Réf. OOS_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Les exigences réglementaires concernant la gestion des résultats hors normes ou atypiques
Prochaine session Le 03/04/2025
Durée 1h30

Détails  

4-03-5--20 Réf. OOS_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Comment mener une investigation au laboratoire suite à un résultat hors spécification ?
Prochaine session Le 03/04/2025
Durée 1h30

Détails  

5-12-5--20 Réf. OOS_EL_M3
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Interprétation et exploitation des résultats de l'enquête suite aux OOS : sur quelles bases peut-on libérer le lot ?
Prochaine session Le 12/05/2025
Durée 1h30

Détails  

6-18-5--20 Réf. PAP_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Partie II des BPF et contexte réglementaire : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments
Prochaine session Le 18/06/2025
Durée 1h30

Détails  

6-19-5--20 Réf. PAP_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Exigences concernant les locaux et les équipements : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments
Prochaine session Le 19/06/2025
Durée 1h30

Détails  

6-19-5--20 Réf. PAP_EL_M3
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Exigences concernant la logistique et le contrôle : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments
Prochaine session Le 19/06/2025
Durée 1h30

Détails  

6-19-5--20 Réf. PAP_EL_M4
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Exigences concernant la production et le conditionnement : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments
Prochaine session Le 19/06/2025
Durée 1h30

Détails  

6-19-5--20 Réf. PAP_EL_M5
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Exigences concernant le personnel et le management de la qualité : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments
Prochaine session Le 19/06/2025
Durée 1h30

Détails  

6-10-5--20 Réf. PQS_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
La mise en place d’une revue de direction selon ICH Q10 : un gage d’amélioration continue et de valeur ajoutée pour l’entreprise
Prochaine session Le 10/06/2025
Durée 1h30

Détails  

6-10-5--20 Réf. PQS_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Quelles sont les exigences de l'ICH Q10 ? - les points clés d’un système qualité pharmaceutique
Prochaine session Le 10/06/2025
Durée 1h30

Détails  

7-16-5--20 Réf. RSK_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Quelles sont les exigences de l'ICH Q9 ? - management et analyse de risques dans les industries pharmaceutiques et apparentées
Prochaine session Le 16/07/2025
Durée 1h30

Détails  

9-16-5--20 Réf. MSR_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
La gestion des matériaux et substances de référence chimiques dans un laboratoire d’analyse
Prochaine session Le 16/09/2025
Durée 1h30

Détails  

6-03-5--20 Réf. PPE_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Les bonnes pratiques de prélèvement : mieux les connaître pour mieux les appliquer
Prochaine session Le 03/06/2025
Durée 1h30

Détails  

5-22-5--20 Réf. PPE_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
L’utilisation des normes statistiques pour justifier vos plans d’échantillonnage
Prochaine session Le 22/05/2025
Durée 1h30

Détails  

7-08-5--20 Réf. PPE_EL_M3
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Comment établir votre liste de défauts et les NQA associés ?
Prochaine session Le 08/07/2025
Durée 1h30

Détails  

7-17-5--20 Réf. ATZC_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Démontrer la maîtrise de l’environnement microbiologique des ZAC par la mise en place d’analyses de tendance quantitatives
Prochaine session Le 17/07/2025
Durée 1h30

Détails  

7-17-5--20 Réf. ATZC_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Démontrer la maîtrise de l’environnement microbiologique des ZAC par la mise en place d’analyses de tendance qualitatives
Prochaine session Le 17/07/2025
Durée 1h30

Détails  

6-20-5--20 Réf. KFI_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Dosage de l’eau par la méthode Karl Fischer
Prochaine session Le 20/06/2025
Durée 1h30

Détails  

5-13-5--20 Réf. CHLC2_CV
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Quelle chromatographie pour quel composé : panorama des différentes techniques et de leur principe (1 jour)
Prochaine session Le 13/05/2025
Durée 1 jour(s)

Détails  

5-13-5--20 Réf. PIP_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Rôle du pipetage manuel dans la justesse et la fidélité des méthodes
Prochaine session Le 13/05/2025
Durée 1h30

Détails  

7-10-5--20 Réf. SLR_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Contrôle des solvants résiduels dans les produits pharmaceutiques
Prochaine session Le 10/07/2025
Durée 1h30

Détails  

6-12-5--20 Réf. VPN_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Introduction à la validation des procédés de nettoyage
Prochaine session Le 12/06/2025
Durée 1h30

Détails  

5-12-5--20 Réf. VPN_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Élaboration de la stratégie de validation des procédés de nettoyage
Prochaine session Le 12/05/2025
Durée 3 heure(s)

Détails  

4-10-5--20 Réf. VPN_EL_M4
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Documentation et audit pour la validation des procédés de nettoyage
Prochaine session Le 10/04/2025
Durée 1h30

Détails  

5-15-5--20 Réf. VPN_EL_M5
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Gestion des changements et revalidation des procédés de nettoyage
Prochaine session Le 15/05/2025
Durée 1h30

Détails  

5-19-5--20 Réf. VPN_EL_M6
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Surveillance continue des procédés de nettoyage dans l'industrie pharmaceutique
Prochaine session Le 19/05/2025
Durée 1h30

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