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Domaines de formations Recherche et développement clinique

Recherche et développement clinique

Réf. Type Nom de la formationFormation Prochaine session Durée  
BDBA Présentiel Réussir ses études de biodisponibilité et de bioéquivalence : quand et comment effectuer ces études en pratique ? - - Détails  
BPC Présentiel Appliquer les bonnes pratiques cliniques : savoir répondre aux exigences d'ICH E6 et ses révisions 1-21-4--20 Le 21/11/2024
Au choix : présentiel ou visio
2 jour(s) Détails  
DPST Présentiel Élaborer la stratégie et le plan opérationnel d’un développement préclinique 0-09-4--20 Le 09/10/2024
Au choix : présentiel ou visio
1 jour(s) Détails  
IPTX Présentiel Caractérisation toxicologique des impuretés dans les médicaments 9-20-4--20 Le 20/09/2024
Au choix : présentiel ou visio
1 jour(s) Détails  
IPV Présentiel La pharmacovigilance : des données brutes au plan de gestion des risques 1-05-4--20 Le 05/11/2024
Au choix : présentiel ou visio
1 jour(s) Détails  
IVVC Présentiel Comment établir et utiliser les corrélations in vitro – in vivo ? - approches pratiques pour accélérer le développement des médicaments - - Détails  
MAM Présentiel De la molécule au médicament : comprendre le développement d’un médicament et les interactions aux différentes étapes du développement 0-01-4--20 Le 01/10/2024
Au choix : présentiel ou visio
2 jour(s) Détails  
MGEC Présentiel Le management d’un essai clinique : organisation et méthodologie pour un management réussi 0-17-4--20 Le 17/10/2024
Au choix : présentiel ou visio
2 jour(s) Détails  
MLM Présentiel Approche biopharmaceutique du développement d’un médicament à libération modifiée : application aux formes orales - - Détails  
MTRG Présentiel Le monitoring des essais cliniques : méthodologies et outils pratiques pour les attachés de recherche clinique 1-19-4--20 Le 19/11/2024
Au choix : présentiel ou visio
2 jour(s) Détails  
PKPD Présentiel L’analyse PK/PD expliquée sans les mathématiques : intérêt et applications dans le développement de médicament 1-25-4--20 Le 25/11/2024
Au choix : présentiel ou visio
1 jour(s) Détails  
RCL Présentiel Actualités et évolutions de la réglementation européenne en développement clinique 0-16-4--20 Le 16/10/2024
Au choix : présentiel ou visio
1 jour(s) Détails  
CTC Présentiel Le CTD et le dossier clinique : maîtriser la préparation des modules cliniques du CTD 2-05-4--20 Le 05/12/2024
Au choix : présentiel ou visio
1 jour(s) Détails  
PECL Présentiel Les produits pour essais cliniques et l’application des BPF 0-10-4--20 Le 10/10/2024
Au choix : présentiel ou visio
2 jour(s) Détails  
PHK Présentiel Introduction à la pharmacocinétique et au métabolisme 1-25-4--20 Le 25/11/2024
Au choix : présentiel ou visio
5 jour(s) Détails  
PHK_EL_MS Classe virtuelle Introduction à la pharmacocinétique et au métabolisme : In vitro-In vivo corrélation et modélisation PK/PD et PBPK 9-20-4--20 Le 20/09/2024 1h30 Détails  
PHK_EL_DDI Classe virtuelle Introduction à la pharmacocinétique et au métabolisme : Drug Drug Interaction - DDI 9-20-4--20 Le 20/09/2024 1h30 Détails  
PHK_EL_EL Classe virtuelle Introduction à la pharmacocinétique et au métabolisme : l’élimination 9-16-4--20 Le 16/09/2024 1h30 Détails  
PHK_EL_DI Classe virtuelle Introduction à la pharmacocinétique et au métabolisme : la distribution 9-13-4--20 Le 13/09/2024 1h30 Détails  
PHK_EL_ME Classe virtuelle Introduction à la pharmacocinétique et au métabolisme : le métabolisme 9-13-4--20 Le 13/09/2024 1h30 Détails  
PHK_EL_AB Classe virtuelle Introduction à la pharmacocinétique et au métabolisme : l’absorption 9-09-4--20 Le 09/09/2024 1h30 Détails  
MREC Présentiel La gestion des risques dans les essais cliniques 1-25-4--20 Le 25/11/2024
Au choix : présentiel ou visio
1 jour(s) Détails  
IPV_EL_M1 Classe virtuelle Les fondamentaux de la pharmacovigilance : principes et terminologie 9-30-4--20 Le 30/09/2024 1h30 Détails  
RCL_EL_M1 Classe virtuelle Développement clinique et réglementation européenne 9-27-4--20 Le 27/09/2024 1h30 Détails  
IPV_EL_M2 Classe virtuelle Mise en place des activités de pharmacovigilance 0-04-4--20 Le 04/10/2024 1h30 Détails  
ASC_CV Classe virtuelle Maîtriser les contrats d’assurance de vos essais cliniques : le diable est dans les détails… 9-26-4--20 Le 26/09/2024 3 heure(s) Détails  
ECX_CV Classe virtuelle Les essais cliniques complexes : mieux les connaître pour mieux les appréhender 0-01-4--20 Le 01/10/2024 1 jour(s) Détails  
ECD_CV Classe virtuelle Les essais cliniques décentralisés : quand la recherche vient au plus près du patient 9-26-4--20 Le 26/09/2024 3 heure(s) Détails  
CRO_EL_M1 Classe virtuelle Mise en place d’un projet de recherche clinique avec une CRO/prestataire de services 9-18-4--20 Le 18/09/2024 1h30 Détails  
CRO_EL_M2 Classe virtuelle Les contrats avec les CRO et prestataires de services pour les opérations cliniques 9-25-4--20 Le 25/09/2024 1h30 Détails  
CRO_EL_M3 Classe virtuelle Assurer le suivi des CROs et prestataires de services en recherche clinique 9-27-4--20 Le 27/09/2024 1h30 Détails  
CRO_CV Classe virtuelle Comment sélectionner au mieux les CROs et prestataires de services en recherche clinique ? 9-11-4--20 Le 11/09/2024 3 heure(s) Détails  
OBR Présentiel Optimisation du bénéfice/risque du médicament : apport de l’analyse quantitative de la relation dose-réponse - - Détails  
Trier par date
Réf. BDBA
Type Présentiel
Nom de la formation
Réussir ses études de biodisponibilité et de bioéquivalence : quand et comment effectuer ces études en pratique ?
Prochaine session -
Durée -

Détails  

1-21-4--20 Réf. BPC
Type Présentiel
Nom de la formation
Appliquer les bonnes pratiques cliniques : savoir répondre aux exigences d'ICH E6 et ses révisions
Prochaine session Le 21/11/2024 Au choix : présentiel ou visio
Durée 2 jour(s)

Détails  

0-09-4--20 Réf. DPST
Type Présentiel
Nom de la formation
Élaborer la stratégie et le plan opérationnel d’un développement préclinique
Prochaine session Le 09/10/2024 Au choix : présentiel ou visio
Durée 1 jour(s)

Détails  

9-20-4--20 Réf. IPTX
Type Présentiel
Nom de la formation
Caractérisation toxicologique des impuretés dans les médicaments
Prochaine session Le 20/09/2024 Au choix : présentiel ou visio
Durée 1 jour(s)

Détails  

1-05-4--20 Réf. IPV
Type Présentiel
Nom de la formation
La pharmacovigilance : des données brutes au plan de gestion des risques
Prochaine session Le 05/11/2024 Au choix : présentiel ou visio
Durée 1 jour(s)

Détails  

Réf. IVVC
Type Présentiel
Nom de la formation
Comment établir et utiliser les corrélations in vitro – in vivo ? - approches pratiques pour accélérer le développement des médicaments
Prochaine session -
Durée -

Détails  

0-01-4--20 Réf. MAM
Type Présentiel
Nom de la formation
De la molécule au médicament : comprendre le développement d’un médicament et les interactions aux différentes étapes du développement
Prochaine session Le 01/10/2024 Au choix : présentiel ou visio
Durée 2 jour(s)

Détails  

0-17-4--20 Réf. MGEC
Type Présentiel
Nom de la formation
Le management d’un essai clinique : organisation et méthodologie pour un management réussi
Prochaine session Le 17/10/2024 Au choix : présentiel ou visio
Durée 2 jour(s)

Détails  

Réf. MLM
Type Présentiel
Nom de la formation
Approche biopharmaceutique du développement d’un médicament à libération modifiée : application aux formes orales
Prochaine session -
Durée -

Détails  

1-19-4--20 Réf. MTRG
Type Présentiel
Nom de la formation
Le monitoring des essais cliniques : méthodologies et outils pratiques pour les attachés de recherche clinique
Prochaine session Le 19/11/2024 Au choix : présentiel ou visio
Durée 2 jour(s)

Détails  

1-25-4--20 Réf. PKPD
Type Présentiel
Nom de la formation
L’analyse PK/PD expliquée sans les mathématiques : intérêt et applications dans le développement de médicament
Prochaine session Le 25/11/2024 Au choix : présentiel ou visio
Durée 1 jour(s)

Détails  

0-16-4--20 Réf. RCL
Type Présentiel
Nom de la formation
Actualités et évolutions de la réglementation européenne en développement clinique
Prochaine session Le 16/10/2024 Au choix : présentiel ou visio
Durée 1 jour(s)

Détails  

2-05-4--20 Réf. CTC
Type Présentiel
Nom de la formation
Le CTD et le dossier clinique : maîtriser la préparation des modules cliniques du CTD
Prochaine session Le 05/12/2024 Au choix : présentiel ou visio
Durée 1 jour(s)

Détails  

0-10-4--20 Réf. PECL
Type Présentiel
Nom de la formation
Les produits pour essais cliniques et l’application des BPF
Prochaine session Le 10/10/2024 Au choix : présentiel ou visio
Durée 2 jour(s)

Détails  

1-25-4--20 Réf. PHK
Type Présentiel
Nom de la formation
Introduction à la pharmacocinétique et au métabolisme
Prochaine session Le 25/11/2024 Au choix : présentiel ou visio
Durée 5 jour(s)

Détails  

9-20-4--20 Réf. PHK_EL_MS
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Introduction à la pharmacocinétique et au métabolisme : In vitro-In vivo corrélation et modélisation PK/PD et PBPK
Prochaine session Le 20/09/2024
Durée 1h30

Détails  

9-20-4--20 Réf. PHK_EL_DDI
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Introduction à la pharmacocinétique et au métabolisme : Drug Drug Interaction - DDI
Prochaine session Le 20/09/2024
Durée 1h30

Détails  

9-16-4--20 Réf. PHK_EL_EL
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Introduction à la pharmacocinétique et au métabolisme : l’élimination
Prochaine session Le 16/09/2024
Durée 1h30

Détails  

9-13-4--20 Réf. PHK_EL_DI
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Introduction à la pharmacocinétique et au métabolisme : la distribution
Prochaine session Le 13/09/2024
Durée 1h30

Détails  

9-13-4--20 Réf. PHK_EL_ME
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Introduction à la pharmacocinétique et au métabolisme : le métabolisme
Prochaine session Le 13/09/2024
Durée 1h30

Détails  

9-09-4--20 Réf. PHK_EL_AB
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Introduction à la pharmacocinétique et au métabolisme : l’absorption
Prochaine session Le 09/09/2024
Durée 1h30

Détails  

1-25-4--20 Réf. MREC
Type Présentiel
Nom de la formation
La gestion des risques dans les essais cliniques
Prochaine session Le 25/11/2024 Au choix : présentiel ou visio
Durée 1 jour(s)

Détails  

9-30-4--20 Réf. IPV_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Les fondamentaux de la pharmacovigilance : principes et terminologie
Prochaine session Le 30/09/2024
Durée 1h30

Détails  

9-27-4--20 Réf. RCL_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Développement clinique et réglementation européenne
Prochaine session Le 27/09/2024
Durée 1h30

Détails  

0-04-4--20 Réf. IPV_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Mise en place des activités de pharmacovigilance
Prochaine session Le 04/10/2024
Durée 1h30

Détails  

9-26-4--20 Réf. ASC_CV
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Maîtriser les contrats d’assurance de vos essais cliniques : le diable est dans les détails…
Prochaine session Le 26/09/2024
Durée 3 heure(s)

Détails  

0-01-4--20 Réf. ECX_CV
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Les essais cliniques complexes : mieux les connaître pour mieux les appréhender
Prochaine session Le 01/10/2024
Durée 1 jour(s)

Détails  

9-26-4--20 Réf. ECD_CV
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Les essais cliniques décentralisés : quand la recherche vient au plus près du patient
Prochaine session Le 26/09/2024
Durée 3 heure(s)

Détails  

9-18-4--20 Réf. CRO_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Mise en place d’un projet de recherche clinique avec une CRO/prestataire de services
Prochaine session Le 18/09/2024
Durée 1h30

Détails  

9-25-4--20 Réf. CRO_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Les contrats avec les CRO et prestataires de services pour les opérations cliniques
Prochaine session Le 25/09/2024
Durée 1h30

Détails  

9-27-4--20 Réf. CRO_EL_M3
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Assurer le suivi des CROs et prestataires de services en recherche clinique
Prochaine session Le 27/09/2024
Durée 1h30

Détails  

9-11-4--20 Réf. CRO_CV
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Comment sélectionner au mieux les CROs et prestataires de services en recherche clinique ?
Prochaine session Le 11/09/2024
Durée 3 heure(s)

Détails  

Réf. OBR
Type Présentiel
Nom de la formation
Optimisation du bénéfice/risque du médicament : apport de l’analyse quantitative de la relation dose-réponse
Prochaine session -
Durée -

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