- Comprendre les différents phénomènes impliqués dans le devenir d’un xénobiotique dans l’organisme, et plus particulièrement le rôle de l’absorption dans la disposition d’un médicament,
- Connaître les facteurs déterminants et les principaux tests permettant de les mesurer,
- Comprendre et/ou interpréter ces données dans un projet.
(Ouverture de la session à partir de 2 participants)
Cette formation ne nécessite aucun prérequis.
Introduction sur l'importance de l'ADME dans le développement d'un médicament
- Origine des échecs et coût du process R & D,
- Place et rôle de l’ADME dans le process R & D.
L’absorption
- Définition et détail du processus pour la voie orale,
- Principaux facteurs influençant l’absorption des médicaments et sa variabilité
- Propriétés physicochimiques de la molécule,
- Forme galénique,
- Barrières physiologiques,
- Métabolisme,
- Co-médications,
- Paramètres physiopathologiques.
- Principaux paramètres PK permettant de quantifier le processus : fabs, F, E.
- Principaux tests in vitro utilisés pour déterminer ces paramètres
- Comment choisir son test,
- Description rapide du test avec ses limites,
- Paramètres mesurés,
- Interprétation.
- Conclusion.
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