Session planifiée sur demande
- Comprendre les différents phénomènes impliqués dans le devenir d’un xénobiotique dans l’organisme, et plus particulièrement le rôle de l’élimination dans la disposition d’un médicament,
- Connaître les facteurs déterminants et les principaux tests permettant de les mesurer,
- Comprendre et/ou interpréter ces données dans un projet.
(Ouverture de la session à partir de 2 participants)
Modalités d'évaluation
- Questionnaire de positionnement à l'entrée de la formation via notre "Questionnaire Faisons Connaissance"
- Quiz d'évaluation des connaissances après la formation
Cette formation ne nécessite aucun prérequis.
Introduction sur l’importance de l’ADME dans le développement d’un médicament
- Origine des échecs et coût du process R & D,
- Place et rôle de l’ADME dans le process R & D.
L’élimination
- Définition,
- Principales voies d’élimination impliquées : excrétion rénale et biliaire et détail des phénomènes associés,
- Principaux paramètres PK permettant de quantifier le processus : cl, t1/2.
- Principaux facteurs influençant l’élimination des médicaments et sa variabilité
- Principaux tests in vitro et in vivo utilisés pour déterminer ces paramètres
Des fichiers sont disponibles pour cette formation, cependant vous devez avoir un compte et être
identifié sur Cefira pour pouvoir les consulter.
Me connecter sur le site-
Créer un compte
Cefira
Accueil des personnes en situation de handicap : nous invitons les personnes en situation de handicap qui veulent suivre une de nos formations à nous contacter directement afin d’évaluer ensemble les modalités d’accès requises.
En savoir plus...
