Formation Contrôle des solvants résiduels dans les produits pharmaceutiques

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Contrôle des solvants résiduels dans les produits pharmaceutiques Classe virtuelle

Domaine(s)

Développement analytique et contrôle qualité

Objectifs pédagogiques

Comprendre la réglementation applicable,
Intégrer les dernières évolutions sur les procédures analytiques,
Evaluer l'impact de la volatilité des solvants lors de la validation,
Savoir comment valider les méthodes alternatives.

Modalités d'évaluation

Questionnaire de positionnement à l'entrée de la formation via notre "Questionnaire Faisons Connaissance"
Quiz d'évaluation des connaissances après la formation

Prérequis

Cette formation ne nécessite aucun prérequis.

Méthodes pédagogiques

Classe virtuelle : ordinateur / webcam,
Pédagogie participative alternant les présentations et les échanges,
Séances de questions / réponses,
Vidéoprojection du support de formation,
Supports téléchargeables au format PDF.

Public concerné

Personnel des laboratoires d’analyse physico-chimique, en développement ou en contrôle qualité,
Personnel de l’assurance qualité et des affaires réglementaires.

Résumé du programme

La réglementation applicable
Interprétation du référentiel ICH Q3C
Méthodes alternatives pour les cas particuliers

Fichier(s)

Des fichiers sont disponibles pour cette formation, cependant vous devez avoir un compte et être identifié sur Cefira pour pouvoir les consulter.
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Handicap

Accueil des personnes en situation de handicap : nous invitons les personnes en situation de handicap qui veulent suivre une de nos formations à nous contacter directement afin d’évaluer ensemble les modalités d’accès requises. En savoir plus...

Dernière mise à jour le 03/10/2024

Référence :	SLR_EL_M1
Formation :	Contrôle des solvants résiduels dans les produits pharmaceutiques
Date :	Session du 12/12/2024
Durée :	1h30
Tranche horaire :	de 16h00 à 17h30
Coût :	275.00 € HT

Formation en classe virtuelle Cefira (#SLR_EL_M1)